>
Fa   |   Ar   |   En
   underexpression of hsa-mir-449 family and their promoter hypermethylation in infertile men: a case-control study  
   
نویسنده najafipour reza ,momeni abdolmabood ,yousefipour farideh ,mousavi shaghayegh ,moghbelinejad sahar
منبع international journal of reproductive biomedicine - 2021 - دوره : 19 - شماره : 1 - صفحه:23 -34
چکیده    Background: post-transcriptional micrornas (mirnas) have a impotrant pattern in the spermatogenesis process. objective: study of the expression and methylation of hsa-mir-449 family in sperm samples of infertile men. materials and methods: in this case-control study, we recruited 74 infertile men (with asthenozoospermia, teratozoospermia, asthenoteratozoospermia, and oligoasthenoteratozoospermia) and 30 control samles. methylation-specific pcr (msp) method was used for methylation evaluation of hsa-mir-449 a, b, c promoter. by real time pcr (qrt-pcr) method,we showed downregulation of hsa-mir-449 a, b, c in the sperm samples of infertile men and compared it to their fertile counterparts. results: there was significant underexperssion, in hsa-mir-449-b in oligoasthenoteratospermic samples (p = 0.0001, f = 2.9). about the methylation pattern, infertile men showed high frequency of methylation in the promoter of hsa-mir-449 a, b, c in comparison to controls (60.8% vs 23.3%), the highest amount of methylation was observed in oligoasthenoteratospermia samples (81.2%). conclusion: in this study, low expression and high methylation of hsa-mir-449-b were observed in infertile men in compared to control samples, which can be one of the causes of defective spermatogenesis.
کلیدواژه spermatogenesis ,mir-449 ,expression ,epigenetic
آدرس qazvin university of medical sciences, research institute for prevention of non-communicable diseases, cellular and molecular research centre, iran, arak university, school of basic science, biology department, iran, national institute of engineering and biotechnology, iran, qazvin university of medical sciences, school of medicine, department of molecular medicine, iran, qazvin university of medical sciences, research institute for prevention of non-communicable diseases, cellular and molecular research centre, iran
پست الکترونیکی smoghbelinejad@qums.ac.ir
 
   هایپرمتیلاسیون پروموتور خانوده ژنی hsa-miR-449 در نمونه اسپرم مردان نابارور: مطالعه مورد -شاهد  
   
Authors
Abstract    مقدمه: ریز RNA های دخیل در فرایند پس از بیان ژن (miRNAs) نقش مهمی را در مرحله پس از میتوز بازی می کنند. هدف: در این زمینه میزان بیان و متیلاسیون پروموتور خانواده ژنی hsamiR449 در نمونه اسپرم مردان نابارور مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: به منظور انجام این تحقیق مورد شاهد 74 مرد نابارور (استنواسپرمیا، تراتواسپرمیا، استنو تراتواسپرمیا و اولیگو استنو تراتواسپرمیا) و 30 مرد بارور به عنوان کنترل انتخاب شدند. روش Real time PCR به منظور مطالعه میزان بیان و MSPPCR به منظور مطالعه میزان متیلاسیون استفاده شد. نتایج: بیشترین میزان کاهش بیان در hsamiR449b و در بیماران اولیگواستنواسپرمیک بود (9/2 = F، 1000/0 = p). فراوانی متیلاسیون در پروموتور منطقه hsamiR449 a, b, c در مردان نابارور بیشتر از مردان بارور بود (8/60% در برابر 3/23%) و بیشترین فراوانی متیلاسیون در نمونه های اولیگواستنواسپرمیا بود (2/81%). نتیجه گیری: کاهش بیان hasmiR449 a, b, c و هایپرمتیلاسیون پروموتور آنها در نمونه اسپرم مردان نابارور مشاهده شد. یکی از دلایل کاهش بیان این ریز RNA ها می تواند هایپرمتیلاسیون پروموتور این ژن ها باشد. کاهش بیان hasmiR449 نشان دهنده نقص در اسپرماتوژنز می باشد.
Keywords ناباروری مردان، خانوادهhsa-miR-449، اپی ژنتیک.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved