fertility preservation in women with ovarian cancer: finding new pathways: a case-control study

Background: surgery and chemotherapy are the two most common treatments for cancers, including ovarian cancer. although most ovarian cancers occur over the age of 45 yr, it may involve younger women and affect their reproductive ability. objective: to assess the expression of leucine-rich repeat-containing g-protein coupled receptor 5 (lgr5), forkhead box o1 (foxo1), and mir-340 genes in the ovarian cancer tissues as well as ovarian cancer cell lines. materials and methods: in this case-control study, 30 ovarian cancer samples (with the average age of 37 ± 2.5 years) coupled with their non-tumor marginal tissue (as a control) were collected. proliferated cell lines were treated with several concentrations of cisplatin, and the half maximal inhibitory concentration (ic50) of cisplatin was quantified by mttassay. after rna extraction, cdna synthesis and qrt-pcr were done. finally, the results were analyzed. results: while the expression levels of mir-340 and foxo1 genes in tumor samples displayed a significant reduction (p ≤ 0.001), the lgr5 gene presented a significant increase in expression (p ≤ 0.0001). however, conversely, the expression levels of mir-340 and foxo1 genes in cisplatin-sensitive cell lines, after 24, 48, and 72 hr of cisplatin treatment, indicated a significant increase (p ≤ 0.001) while the expression of lgr5 gene showed a significant decrease in the cisplatin-sensitive cell line (p < 0.05). conclusion: the lgr5, foxo1, and mir-340 genes can be targeted for early diagnosis and more accurate treatment of ovarian cancer and may prevent some of the ovarian cancer complications such as infertility.

حفظ توان باروری در سرطان تخمدان با استفاده از درمان‌های ایمن‌تر: یافتن مسیرهای جدید: یک مطالعه مورد-شاهدی

مقدمه: جراحی و شیمی درمانی از درمان‌های رایج برای سرطان، ازجمله سرطان تخمدان به شمار می‌آیند. اگرچه سرطان تخمدان اغلب در سنین بالای ۴۵ سال رخ می‌دهد، می‌تواند زنان جوان‌تر را نیز درگیر کرده و توان تولید مثلی آن‌ها را تحت تأثیر قرار دهد.هدف: هدف این مطالعه بررسی بیان ژن‌های LGR5، FOXO1 و miR340 در بافت‌های سرطانی تخمدان و رده‌های سلولی حساس و مقاوم به سیس‌پلاتین بوده است.مواد و روش ها: تعداد ۳۰ نمونه سرطان تخمدان همراه با بافت حاشیه‌ی نرمال جمع‌آوری شد. رده‌های سلولی در تیمار با غلظت‌های مختلف سیس‌پلاتین کشت داده شد و از طریق آزمون MTT برای هر رده‌ی سلولی IC50 مورد محاسبه قرار گرفت. RNA از بافت و رده‌های سلولی استخراج و واکنش qRTPCR انجام شد. در نهایت نتایج مورد تحلیل قرار گرفت.نتایج: در بیان miR340 و FOXO1 در نمونه‌های تومور کاهش معناداری مشاهده شد (001/0 p <). در رده‌ی سلولی حساس به سیس‌پلاتین و در شرایط ۲۴، ۴۸، و ۷۲ ساعت پس از تیمار، افزایش معناداری در بیان miR340 و ژن FOXO1 مشاهده شد (001/0 p <). در نمونه‌های بافتی سرطانی بیان ژن LGR5 افزایش قابل ملاحظه‌ای نشان داد (01/0 p <). در رده‌ی سلولی حساس به سیس‌پلاتین و در شرایط ۲۴، ۴۸، و ۷۲ ساعت پس از تیمار، بیان LGR5 کاهش معناداری نشان داد (05/0 p <).نتیجه گیری: به‌منظور جلوگیری از برخی عوارض همراه با سرطان تخمدان (ازجمله ناباروری) ژن‌های LGR5، FOXO1 و miR340 می‌توانند، برای تشخیص زودهنگام و طراحی درمان‌های مطمئن‌تر مورد استفاده قرار گیرند.