prevalence of metabolic syndrome in four phenotypes of pcos and its relationship with androgenic components among iranian women: a cross-sectional study

Background: polycystic ovary syndrome (pcos) increases the risk of metabolic syndrome (mets). insulin resistance (ir) plays a major role in the pathophysiology of both pcos and mets.objective: this study was designed to compare the prevalence of mets among different phenotypes of pcos and its relationship with androgenic components.materials and methods: 182 participants eligible for this fivegroup comparative study were selected by convenience sampling method. they were classified according to the rotterdam criteria: clinical and/or biochemical hyperandrogenism (h) + pcos on ultrasound (p) + ovulation disorders (o) (n = 41), clinical and/or biochemical h + pcos on p (n = 33), pcos on p + o (n = 40), clinical and/or biochemical h + o (n = 37), and control (without pcos) (n = 31). mets was measured based on the national cholesterol education program adult treatment panel iii criteria. androgenic components included freeandrogenindex (fai), totaltestosterone (tt) level and sexhormonebindingglobulin(shbg).results: a significant difference was observed between the study groups in terms of mets prevalence (p = 0.01). in phenotype h+p+o, there was a statistically significant positive association between tg and tt, and a significant negative association between sbp and dbp with shbg. in phenotype o+p, wc was inversely associated with shbg. in phenotype h+o, fbs and tg were positively associated with fai but hdl was inversely associated with fai. moreover, wc and dbp were positively associated with tt in phenotype h+o. no associations were detected between mets parameters and androgenic components in other pcos subjects (phenotype h+p) and in the control group. tt was significantly higher in the pcos group suffering from mets (p = 0.04).conclusion: according to the research results, hyperandrogenic components are potent predictors of metabolic disorders. thus, we suggest that mets screening is required for the prevention of mets and its related complications in pcos women.

شیوع سندرم متابولیک در چهار فنوتیپ از PCOS و ارتباط آن با اجزای آندروژنی در میان زنان ایرانی

مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) خطر سندرم متابولیک (MetS) را افزایش می دهد. مقاومت به انسولین (IR) نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی PCOS و MetS دارد.هدف: این مطالعه به منظور مقایسه شیوع MetS در بین فنوتیپ های مختلف PCOS و ارتباط آن با اجزای آندروژنی انجام شد.مواد و روش ها: 182 شرکت کننده واجد شرایط از پنج گروه برای این مطالعه مقایسه ای با روش نمونه گیری آسان انتخاب شدند. سپس آنها با توجه به معیارهای روتردام به پنج گروه تقسیم شدند: (41n= ) H+P+O، (33n= )H+P ، (40n= )O+P ، (37n= ) H+O و گروه کنترل (بدون PCOS) (31n= ) .MetS براساس معیارهای NCEPATPIII اندازه گیری شد. اجزای آندروژنی شامل توتال تستوسترون (TT)، شاخص آزاد اندروژن (FAI) و گلوبولین متصل شونده به هور‌مو‌ن جنسی (SHBG) است.نتایج: اختلاف معنی داری بین گروه های مطالعه به لحاظ شیوعMetS مشاهده شد (01/0 =p). در فنوتیپ H+P+O اختلاف معنی داری بین TG و TT و ارتباط معنی داری منفی بین SBP و DBP با SHBG وجود داشت. در فنوتیپ O+P، WC به طور معکوس با SHBG مرتبط بود. در فنوتیپ H+O، FBS و TG به طور مثبت با FAI ارتباط داشت، اما HDL به طور معکوس با FAI مرتبط بود. علاوه بر این، WC و DBP با TT در فنوتیپ H+O رابطه مثبتی داشتند. ارتباط معنی داری بین پارامترهای MetS و اجزای آندروژنیک در سایر افراد PCOS (فنوتیپ H+P) و در گروه کنترل مشاهده نشد. TT در گروه PCOS مبتلا به MetS به طور معنی داری بالاتر بود (04/0 =p).نتیجه گیری: براساس نتایج تحقیق، مؤلفه های هیپراندروژنیک پیشگویی کننده های قوی اختلالات متابولیک هستند. بنابراین، ما پیشنهاد می کنیم که غربالگری MetS به منظور پیشگیری از MetS و عوارض مرتبط با آن در زنان مبتلا به PCOS مورد نیاز است.