Ameliorative Effects of Crocin on Paraquat-Induced Oxidative Stress in Testis of Adult Mice: An Experimental Study

Background: paraquat (pq), as a pyridine compound, is widely used worldwide to control annual weeds. the oxidative stress caused by pq can cause deleterious changes in the testicular tissue.objective: an investigation on the protective effects of crocin (ccn) against pqinduced oxidative damages and apoptotic indices in testicular tissue. materials and methods: twentyeight adult male albino mice (2025 gr) were divided into four groups (n = 7/each). the control group received 0.1 ml/day of normal saline by intraperitoneal injection (ip); shamcontrol group received pq 5 mg/kg/day, ip, and the experimental groups received pq (ccn+pq) and ccnsole (200 mg/kg/day, ip), respectively, for 35 continuous days. at the end of the treatment period, the testes were dissected out and used for biochemical, molecular, and histological analyses. the expressions of tumor suppressor p53, bcell lymphoma 2 (bcl2), and caspase3 were considered as hallmark factors of mitochondriadependent apoptosis. moreover, the testicular superoxide dismutase (sod) and malondialdehyde (mda) were evaluated as key biomarkers for oxidative stress.results: the pq significantly (p< 0.02, p< 0.01) diminished the spermatogenesis indices and sod, increased mda levels, and enhanced the apoptosisrelated gene expression. however, the coadministration of ccn and pq significantly (p< 0.01, p< 0.01, p< 0.02) ameliorated the spermatogenesis ratio, upregulated the sod level as well as bcl2 expression, and reduced the mda content and apoptosis vs the pqsole group.conclusion: this study showed that the antioxidant properties of ccn enable to ameliorate the pqinduced destructive effects by upregulating the testicular structure, antioxidant and apoptotic status.

مطالعه تجربی اثرات محافظتی کروسین در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از پاراکوات در بیضه موش‌های سفید کوچک آزمایشگاهی بالغ

مقدمه: پاراکوات (PQ) به عنوان یک ترکیب پیریدین به طور وسیع جهت کنترل علف های هرز یکساله مورد استفاده قرار می گیرد. استرس اکسیداتیو ناشی از PQ می تواند باعث تغییرات مخرب در بافت بیضه گردد.هدف: اثر محافظتی کروسین (CCN) در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از PQ و شاخص های آپوپتوز در بافت بیضه مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: تعداد 28 موش نژاد آلبینو نر بالغ (2025 گرم) به چهار گروه تقسیم شدند. گروه شاهد 1/0 میلی لیتر در روز سالین نرمال از طریق داخل صفاقی دریافت کرد. گروه کنترل شم، پاراکوات را با دز 5 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طور روزانه از طریق داخل صفاقی دریافت نمود، و گروه های تجربی PQرا به ترتیب به همراه کروسین CCN (CCN+PQ) و CCN به تنهایی با دز 200 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طور روزانه از طریق داخل صفاقی برای مدت 35 روز به طور پیوسته دریافت کردند. در انتهای دوره درمان، بیضه ها جدا شدند و برای تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی، مولکولی و بافت شناسی مورد استفاده قرار گرفتند. بیان عامل سرکوبگر توموری p53، سلولB لنفوم 2 (bcl2) و آنزیم کاسپاز 3 به عنوان عامل مشخص کننده آپوپتوز وابسته به میتوکندری مورد ارزیابی قرار گرفت. علاوه بر این، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و مالون دی آلدئید (MDA) بیضه به عنوان بیومارکرهای کلیدی برای استرس اکسیداتیو مورد ارزیابی قرار گرفتند.نتایج: PQ به طور معنی‌داری (01/0p<، 02/0p<) باعث کاهش شاخص های اسپرماتوژنز و SOD و افزایش سطوح MDA و افزایش بیان ژن مربوط به آپوپتوز شد. با این حال، مصرف همزمان CCN و PQ به طور معنی داری (02/0p<، 01/0p<، 01/0