The Cyp17 Msp Ai (T-34c) and Cyp19a1 (Trp39arg) Variants in Polycystic Ovary Syndrome: A Case-Control Study

Background: polycystic ovary syndrome (pcos) is a common and chronic disorder of endocrine glands where genetic factors play a major role in the susceptibility to the disease. the cytochrome (cyp) 17 enzyme is essential for androgens biosynthesis. also, the cyp19 enzyme converts the androgens to the aromatic estrogens.objective: we aimed to investigate the association of cyp 17 msp ai (t34c) and cyp 19a1 (trp39arg) variants with the pathogenesis of pcos in a population from western iran with kurdish ethnic background.material and methods: the present casecontrol study consisted of 50 patients with pcos and 109 controls. the cyp17 t34c and cyp19a1 (trp39arg) polymorphisms were identified by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism. the serum lipid and lipoprotein profile were detected by the bionic diagnostic kits. estradiol, dehydroepiandrosterone (dhea), and sex hormonebinding globulin (shbg) levels were measured using the chemiluminescent method.result: the serum levels of estradiol and shbg in pcos patients were lower than controls (p< 0.001 and p= 0.06, respectively). however, the level of dhea was higher (p= 0.01) in patients compared to controls. the higher frequency of cyp17 tc genotype in patients (30%) compared to controls (15.6%) was associated with 2.31fold susceptibility to pcos (p= 0.038). the frequency of cyp19 tc genotype was 6.4% in controls and 10% in patients (p= 0.42).conclusion: the present study suggests that cyp17 tc genotype could be associated with the risk of pcos. also, the study indicated the sex steroid hormones level alteration and the lower level of shbg in pcos patients compared to healthy individuals

بررسی پلی‌مورفیسم‌های سیتوکروم 17 (T-34C) و سیتوکروم 19 (Trp 39 Arg) در سندرم تخمدان پلی‌کیستیک: یک مطالعه مورد-شاهدی

مقدمه: آنزیم سیتوکروم P450 (CYP) 17 برای بیوسنتز آندروژن ضروری است. همچنین آنزیم CYP 19 آندروژن ها را به استروژن های آروماتیک تبدیل می کند. هردو پلی مورفیسم ممکن است یک فاکتور خطر برای سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) باشند.هدف: هدف مطالعه کنونی بررسی اثر CYP17A1 T34C and CYP19A1 (Trp 39 Arg)) در پاتوژنز PCOS در جمعیتی با زمینه نژادی کرد از غرب ایران بود.موارد و روش ها: مطالعه موردشاهدی کنونی شامل 50 بیمار داری PCOS و 109 کنترل بود. پلی مورفیسم های CYP17A1 T34C) و CYP19A1 (Trp 39 Arg به وسیله واکنش زنجیره پلی مرازپلی مورفیسم طولی قطعه محدود کننده تعیین شد. همچنین ارتباط پلی مورفیسم ها با پارامترهای بیوشیمیایی آنالیز گردید.نتایج: میزان سرمی استرادیول در بیماران دارای PCOS بطور معنی داری نسبت به زنان سالم پایین تر بود. اما میزان دهیدرو اپی آندروسترون (DHEA) در بیماران بطور معنی داری در مقایسه با کنترل بالاتر بود. همچنین، میزان پایین تر گلوبولین متصل شونده به هورمون جنسی (SHBG) در بیماران در مقایسه با کنترل مشاهده گردید (0/06p=) فراوانی بالاتر ژنوتیپ CYP17 TC بطور معنی داری با 2/31 برابر خطر استعداد ابتلا به PCOS همراه بود (0/038p=، 5/141/04 CI 95/%). فراوانی ژنوتیپ CYP19 TC در کنترل 6/4% و در بیماران 10% بود (0/42p=).نتیجه گیری: مطالعه کنونی ارتباط میان CYP17A1 T34C و خطر PCOS و عدم تاثیر پلی مورفیسم CYP19A1)) Trp 39 Arg در استعداد ابتلا به PCOS را نشان داد. علاوه بر این، مطالعه ما تغییر میزان هورمون های استروئیدی جنسی و SHBG در PCOS را نشان داد.