Granulosa Cells Exposed To Fibroblast GrowthFactor 8 and 18 Reveal Early Onset of Cell GrowthAnd Survival

Background: fibroblast growth factors (fgfs) are growth factors that have diverse biological activities including broad mitogenic and cell survival activities. they function through the activation of a specific tyrosine kinase receptor that transduces the signalby activating several intracellular signaling pathways.objective: to identify the different signaling pathways involved in the mechanism of action of fgf8 and fgf18 on ovine granulosa cells using mass spectrometry.materials and methods: ovine ovarian granulosa cells were harvested from adult sheep independently at the stage of the estrous cycle and were cultured at a density of 500,000 viable cells in 1 ml dmem/f12 medium for five days. the cells were then treated on day 5 of culture with 10 ng/ml fgf8 and fgf18 for 30 minutes, and total cell protein was collected for mass spectrometry.results: mass spectrometry showed that both fgf8 and fgf18 significantly induce simultaneous upregulation of several proteins, including atf1, stat3, mapk1, mapk3, mapk14, plcg1, plcg2, pkca, pik3ca, raf1, gab1, and bag2 (> 1.5fold; p < 0.01).conclusion: atf1 and stat3 are important transcription factors involved in cell growth, proliferation and survival, and consequently can hamper or rescue the normal ovine reproductive system function.

سلول های گرانولوزای در معرض فاکتور رشد فیبروبلاستی 8 و 18 قرار گرفته بروز زودرس رشد و بقای سلول ها را نشان دادند

مقدمه: فاکتورهای رشد فیبروبلاستی فاکتورهای رشدی هستند که فعالیت های بیلوژیکی متفاوتی مانند فعالیت های میتوژنیک و بقای سلولی را نشان می دهند. عملکرد آنها از طریق فعال کردن یک گیرنده تیروزین کیناز خاص است که مسیرهای سیگنال های داخل سلولی متعددی را فعال می کنید.هدف: بررسی مسیرهای مختلف پیام رسانی درگیر در مکانیزم فعالیت FGF8 و FGF18 بر روی سلول های گرانولوزای گوسفند به وسیله استفاده از ماس اسپکترومتری.موارد و روش ها: سلول های گرانولوزای تخمدان گوسفند به طور مستقل در چرخه استراوس از گوسفند بالغ برداشت شده و در غلظت 500000 سلول زنده در یک میلی لیتر محیط کشت DMEM/F12 برای 5 روز کشت داده شد. سپس سلول ها در روز پنجم کشت با ng/mL 10FGF8 و FGF18 برای 30 دقیقه تیمار شدند و پروتئین توتال سلول ها برای ماس اسپکترومتری جمع آوری شد.نتایج: ماس اسپکترومتری نشان داد که FGF8 و FGF18 به طور معنی داری افزایش پروتئین های متعددی شامل ATF1, STAT3, MAPK1, MAPK3, MAPK14, PLCG1, PLCG2, PKCA, PIK3CA, RAF1, GAB1, BAG2 ( ;1.5fold<01/0 (p<را باعث می شود.نتیجه گیری: ATF1 و STAT3 فاکتورهای رونویسی مهمی هستند که درگیر رشد تکثیر و بقای سلول ها هستند و درنتیجه می توانند مختل کننده یا نجات دهنده فعالیت سیستم تولید مثل گوسفند باشند.