the therapeutic potential of amifostine on cyclophosphamide-induced testicular dysfunction in rats: an experimental study

Background: cyclophosphamide (cp) is a well-known alkylating anticancer agent used in the treatment of various malignant and non-malignant tumors. cp may also cause a variety of adverse effects, including reproductive toxicity. amifostine is known as a cytoprotective drug having antioxidant properties. objective: to evaluate the possible beneficial effects of amifostine on testicular toxicity induced by cp in rats. materials and methods: a total of 35 sprague-dawley rats were used in this experimental study. the cp group animals received a single dose of 200 mg/kg cp on day 8 by intraperitoneal injection and were left untreated for the following seven days. the two remaining groups of animals were treated with 200 mg/kg/day amifostine (amf 200) and 400 mg/kg/day amifostine (amf 400) for seven days prior to and following a single intraperitoneal injection of cp. morphometrical analysis and histological examination of testicular tissue were performed. serum testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone levels were measured in serum using commercial elisa kits. the epidydimal sperm count was determined. results: the tubular epithelial height in the testis was significantly higher in the amf400 group compared to other groups (p < 0.001). animals in the amf400 group showed minimal debris in the tubules, no sertoli cell damage, and the johnsen scores were slightly higher in the amf400 group. the epididymal sperm count was significantly lower in the cp-administered animals compared to the control animals and was significantly higher in the amf200 and amf400 groups compared to the cp group (p = 0.006, and p = 0.019 respectively). conclusion: amifostine, at a dose of 400 mg/kg, may have a protective effect on testicular damage induced by cp in rats.

عملکرد درمانی آمیفوستین بر روی اختلال عملکرد بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی: یک مطالعه تجربی

مقدمه: سیکلوفسفامید یک ماده ضد سرطان آلکیلیتینگ شناخته شده می باشد که در درمان تومورهای مختلف بدخیم و غیربدخیم استفاده می شود. سیکلوفسفامید همچنین می تواند باعث یک سری عوارض جانبی همانند سمیت بر روی تولید مثل گردد. آمفوستین به عنوان یک داروی محافظت کننده از سلول با خواص آنتی اکسیدانی شناخته می شود.هدف: هدف از انجام مطالعه بررسی اثرات احتمالی مفید آمفوستین بر روی سمیت بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی بود.موارد و روش ها: در کل 35 موش صحرایی SpragueDawley در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند. حیوانات در گروه سیکلوفسفامید یک دوز منفرد 200 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم سیکلوفسفامید در روز 8 بوسیله تزریق داخل صفاقی دریافت کردند و سپس برای 7 روز بدون درمان رها شدند. دو گروه باقیمانده حیوانات به وسیله 200 و یا 400 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم آمیفوستین روزانه برای 7 روز قبل و بعد از تزریق سیکلوفسفامید درمان شدند. آنالیز مورفومتریکال و هیستولوژیک بافت بیضه انجام شد. تستوسترون، FSH و LH سرم بوسیله الیزا اندازه گیری شد. تعداد اسپرم های اپیدیدیمال شمارش شد.نتایج: ارتفاع توبولار اپیتلیال در بیضه گروهی که 400 میلی گرم آمیفوستین دریافت کرد به طور معنی داری بلندتر از گروه های دیگر بود (0/001p<). همچنین حیوانات این گروه حداقل دبریس در توبول ها را نشان دادند و هیچگونه آسیبی در سلول های سرتولی نداشتند. امتیاز جانسن در این گروه مختصرا بالاتر از گروه های دیگر بود. تعداد اسپرم های اپیدیدیم در گروهی که سیکلوفسفامید دریافت کردند به طور معنی داری کمتر از حیوانات گروه کنترل بود و همچنین در گروه هایی که 200 و 400 میلی گرم آمیفوستین دریافت کردند به طور معنی داری بیشتر از گروه سیکلوفسفامید بود (به ترتیب 0/006 p=و 0/019p=).نتیجه گیری: آمیفوستین در دوز 400 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم دارای یک اثر محافظت کننده بر روی آسیب بیضه ایجاد شده بوسیله سیکلوفسفامید در موش صحرایی می باشد.