>
Fa   |   Ar   |   En
   ارتباط پلی‌مورفیسم‌های اگزون ده ژن گیرنده fsh و نتیجه‌ی ivf در زنان ایرانی  
   
نویسنده جوادی ارجمند ملیحه ,دماوندی علیا ,چوبینه حمید ,کابلی مجید ,قدمی محسن
منبع پياورد سلامت - 1403 - دوره : 18 - شماره : 3 - صفحه:291 -299
چکیده    زمینه و هدف: هورمون گلیکوپروتئینی محرک فولیکول یا همان fsh وظایف خود را از طریق گیرنده‌اش (fshr) اعمال می‌کند. این هورمون در زنانی که در سن باروری قرار دارند، موجب رشد و تکامل فولیکول‌ها در تخمدان در مرحله فولیکولی چرخه قاعدگی می‌شود. این هورمون به‌طور گسترده در درمان ناباروری استفاده قرار می‌شود. پلی‌مورفیسم‌های متعددی تاکنون در ژن fshr گزارش شده است که در پاسخ تخمدانی تاثیرگذار هستند ولیکن ژن fshr دارای دو پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی بسیار رایج در موقعیت‌های 680 و 307 در اگزون شماره 10 می‌باشد. یکی از آن‌ها در جایگاه 307 موجب تغییر آمینواسید ترئونین به آلانین شده و دیگری در جایگاه 680 موجب تغییر آسپارژین به سرین می‌شود. مطالعات انجام شده نشان داده است که این دو پلی‌مورفیسم با پاسخ‌های متفاوت تخمدان و نتایج مختلف ivf در جمعیت‌های مختلف مرتبط است. بیشتر مطالعات تاکنون به‌طور ویژه بر روی rs6166 (p.asn680ser) انجام شده است، اما این مطالعه به بررسی ارتباط احتمالی بین rs6166 و rs6165 (p.thr307ala) و نتیجه‌ی ivf می‌پردازد.روش بررسی: پلی‌مورفیسم‌های موجود در اگزون 10 ژن fshr پس از خون‌گیری و استخراج dna با استفاده از روش pcr-rflp در 120 زن در دو گروه مساوی شامل زنان نابارور با ivf موفق و زنان نابارور با ivf ناموفق بررسی گردید. به‌منظور تایید نتایج، تعیین توالی dna برای برخی از نمونه‌های انتخاب شده انجام گرفت. در نهایت نتایج با استفاده از نرم‌افزار spss و آزمون کای دو تجزیه و تحلیل گردید.یافته‌ها: در هر دو snp مورد بررسی تفاوت معنی‌داری در فراوانی آللی بین گروه ivf موفق و گروه ivf ناموفق، با در نظر گرفتن ویژگی‌های کلینیکی و پاراکلینیکی از جمله سن، وزن، مدت ازدواج و ... مشاهده نشد(0/05
کلیدواژه ژن fshr، پلی‌مورفیسم، لقاح آزمایشگاهی (ivf)، ناباروری
آدرس دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پزشکی, ایران, جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران, پژوهشکده یارا، مرکز تحقیقات لیزر در پزشکی, گروه فتوداینامیک, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پیراپزشکی, گروه علوم آزمایشگاهی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پزشکی, گروه ژنتیک پزشکی, ایران
پست الکترونیکی mghadami@tums.ac.ir
 
   relationship between fsh receptor’s exon 10 polymorphisms with ivf results in iranian women  
   
Authors javadi-arjmand maliheh ,damavandi elia ,choobineh hamid ,kabuli majid ,ghadami mohsen
Abstract    background and aim: follicle stimulating glycoprotein hormone (fsh) exerts its functions through its receptor (fshr). in women of reproductive age, this hormone causes the growth and development of follicles in the ovary during the follicular phase of the menstrual cycle. this hormone is widely used in the treatment of infertility. several polymorphisms have been reported so far in the fshr gene, which are effective in the ovarian response, but the fshr gene has two very common single nucleotide polymorphisms at positions 680 and 307 in exon 10. one of them at position 307 changes the amino acid threonine to alanine and the other at position 680 changes asparagine to serine. the polymorphism at position 307 of exon 10 is in the extracellular region of the receptor and the binding site of the hormone, which can be affected in response to internal and external fsh stimulation. these two snps have been reported to be associated with various ovarian responses and ivf outcomes in different populations. different studies have particularly focused on rs6166 (p. asn680ser), but this study was conducted to investigate the possible association between rs6166 and rs6165 (p. thr307ala) and the ivf outcome.materials and methods: after blood sampling and dna extraction, the two polymorphisms in exon 10 of fshr gene were analyzed using pcr-rflp method in 120 women randomly assigned to two equal groups including ivf successful and ivf unsuccessful infertile women. the selection of patients to enter the study as well as the criteria for successful ivf are described in the text. in order to confirm the results, dna sequencing was done for some selected samples. finally, the results were analyzed using spss software.results: no significant differences were found in either snps between successful ivf and unsuccessful ivf patients in allelic frequencies (p-value>0.05).conclusion: despite the different results of the studies conducted regarding the effect of fshr gene polymorphisms (rs6165 and rs6166) in different populations, considering the lack of significant difference in the frequency of the above polymorphisms in the studied population, it is concluded that these two polymorphisms cannot be used to predict the outcome of ivf in iranian infertile women.
Keywords fshr gene ,polymorphism ,in vitro fertilization ,infertility
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved