|
|
مارکر و سایتوکاین های سلول T سمی در ویروس پاپیلومای انسانی نوع 16
|
|
|
|
|
نویسنده
|
عباسی سکینه ,شریف پور واجاری شهرزاد
|
منبع
|
پياورد سلامت - 1400 - دوره : 15 - شماره : 5 - صفحه:460 -467
|
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: سرطان دهانهی رحم چهارمین علت اصلی مرگ و میر در میان زنان بوده و سالانه حدود نیم میلیون مورد جدید در کشور های توسعه یافته شناسایی میشود. بر اساس بررسیهای انکلوژیک، hpv به دو دستهی پر خطر (high risk) و کم خطر (low risk) طبقه بندی شده و بیشتر موارد ابتلا مرتبط به نوع پرخطر ویروس پاپیلومای انسانی هستند. پاپیلومای نوع 16 و نوع 18 از انواع پرخطر در این سرطان به شمار میروند. پاپیلوما ویروس انسانی، گروه کوچکی از ویروسهای بدون پوشش با dna دو رشته ای هستند که جزو خانواده پاپیلوما ویریده (papilloma viridae) میباشند.روش بررسی: در این مطالعهی مروری بیش از 200 مقالهی مرتبط با ویروس پاپیلومای انسانی و عملکرد سیستم ایمنی در برابر این ویروس از پایگاههای google scholar، scopus و pubmed از سال 2015 تا 2020 بررسی گردید که در نهایت از میان آنها 34 مقاله در رابطه با مارکرها و سایتوکاین ها درسرطان دهانه رحم، انتخاب شدند.یافته ها: یکی از این روشهای invitro در شناسایی مارکرها، استفاده از وکتور برای آلودهسازی سلولهای دندریتیک جهت ارایه آنتیژن، افزایش بیان مارکرها و بلوغ سلول t بکر (native t cell) میباشد که منجر به شناسایی انواعی از مارکرها و سایتوکاینهایی مانند pd ،pdl ،cd ،mhc ،fasl ،ifn ،il ،tlr در ارتباط با سرطان دهانهی رحم شده است.نتیجهگیری: پیشگیری از سرطان رحم میتواند بار اقتصادی و همچنین بار اجتماعی ناشی از ابتلا به این بیماری را در جامعه کاهش دهد. از سایتوکاینهای مهم و اصلی بیان شده در هنگام مواجهه با hpv میتوان به 6il و 8il اشاره کرد. چندین اپی توپ آگونیست با قدرت اتصالی بهبود یافته به آلل آنتی ژن لکوسیت انسانی (hlaa2) a2 کلاس i برای تقویت پاسخهای لنفوسیت t سیتوتوکسیک و استفاده در ساخت واکسنهای موثر علیه hpv توصیف شده است؛ زیرا از قبل مشخص شده بود که اپیتوپهای مختلف از 16 hpv مانند e6 و e7، قادر به برانگیختن پاسخهای لنفوسیت t سیتوتوکسیک (ctl) انسانی از طریق اتصال به hlaa2 هستند.
|
کلیدواژه
|
ویروس پاپیلومای انسانی، سرطان دهانهی رحم، سلول T سایتوتوکسیک
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پیراپزشکی, گروه علوم آزمایشگاهی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پیراپزشکی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cytotoxic T-Cell Markers and Cytokines in Human Papillomavirus 16
|
|
|
Authors
|
Abbasi Sakineh ,Sharifpour Vajari Shahrzad
|
Abstract
|
Background and Aim: Cervical cancer is the fourth main cause of mortality among women, and annually about half a million new cases are detected in developed countries. Based on oncological studies, human papillomavirus (HPV) is classified into two categories: highrisk type and lowrisk type, and most cases are related to the highrisk type of human papillomavirus. HPV 16 and 18 are among the more dangerous ones in this type of cancer. Human papillomavirus is a small group of uncoated viruses with doublestranded DNA that belong to the papillomaviridae family.Materials and Methods: In this review study, more than 200 articles related to human papillomavirus and immune system function against this virus were reviewed from 2015 to 2020 and among them, 34 articles related to markers and cytokines in cervical cancer were chosen from Google Scholar, Scopus, and PubMed.Results: One of Invitro methods in markers detection , is using vectors to infect dendritic cells to present antigen, increase the expression of markers and mature T cell, which leads to the identification of a variety of markers and cytoklines such as PD, PDL, CD, MHC, FASL, IFN, IL, TLR associated with cervical cancer.Conclusion: Cervical cancer prevention can reduce the economic as well as the social burden of having the disease in the community. Important cytokines expressed when exposed to HPV include IL6 and IL8. Several agonist epitopes with enhanced binding power to the human leukocyte antigen (HLAA2) A2 class I antigen have been described to enhance cytotoxic T lymphocyte responses and to be used in the development of effective HPV vaccines; this is because it has already been shown that different epitopes of 16 HPVs, such as E6 and E7, are able to elicit human cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses by binding to HLAA2.
|
Keywords
|
Human Papillomavirus ,Cervical Cancer ,Cytotoxic T-Cell
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|