بررسی ارتباط پلی‌مرفیسم Fxi با سقط مکرر جنین در مراجعه کنندگان به مرکز درمان ناباروری هلال ایران(رویش)

زمینه و هدف: سقط مکرر، به وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته ی 20 بارداری اطلاق می شود. با توجه به شیوع 5% سقط در خانم ها، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط ها اختلالات انعقادی می باشد، در این مطالعه، ارتباط بین پلی مرفیسمfactor xi و سقط مکرر در بیماران مراجعه کننده به مرکز درمانی ناباروری هلال(رویش) مورد ارزیابی قرارگرفت.روش بررسی: در این مطالعه ی موردشاهدی 144 بیمار با سابقه ی سقط(حداقل دو بار) به عنوان گروه بیمار و 150 خانم سالم با حداقل یک زایمان موفق و بدون سابقه ی سقط به عنوان گروه کنترل، مورد مطالعه قرارگرفتند. استخراج dna از لکوسیت ها انجام شد. برای بررسی پلی مرفیسم موردنظر، واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام و حضور یا عدم حضور پلی مرفیسم توسط روش restrictionfragment length polymorphism (rlfp) بررسی شد. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های مختلف در بیماران، (wild type) tt 59/7%، هتروزیگوت ct 36/1% و هموزیگوت cc 4/2% و در گروه کنترل tt 45/3%، هتروزیگوت ct 49/4% و هموزیگوت cc 5/3% بود. بنابراین ژنوتیپ tt در گروه بیمار بیشتر از کنترل(0/05>p) و هتروزیگوت ct، در گروه کنترل بیشتر از بیمار است(0/05>p).نتیجه گیری: درحالی که ژنوتیپ هموزیگوت (tt)می تواند یک ریسک فاکتور برای سقط مکرر باشد(0/05>p) ، در ژنوتیپ هتروزیگوت (ct)، آللc می تواند نقش حفاظتی داشته باشد.

Study of Association between Factor XI Polymorphism and Recurrent Miscarriage in Iran Helal Infertility Center (Rouyesh) Patients

Background and Aim: Recurrent pregnancy loss(RPL) is known as two or three pregnancy losses before 20th week of pregnancy. RPL accounts for 5% of abortions in women and has a devastating effect on the marital status of families. One of the reasons for RPL is hemostatic complications; thus, we studied the correlation between factor XI polymorphism and RPL in patients who referred to Helal Infertility Center(Rouyesh).Material and Methods: In this casecontrol study, 144 patients with a history of miscarriages(at least two) and 150 healthy female with a minimum of one successful birth and no abortion were enrolled. DNA extraction was taken from leukocytes of whole blood. To investigate the polymorphisms, polymerase chain reaction was run, and the presence of polymorphism was analyzed using RFLP method.Results: Regarding FXI polymorphism, TT, CT, and CC genotype frequencies were 59.7%, 36.1%, and 4.2%, respectively. In healthy control group, the TT, CT, and CC frequencies were 45.3%, 49.4%, and 5.3%, respectively.Conclusion: TT homozygote genotype could be an RPL risk factor(p<0.05); however, in its CT heterozygote form, C allele could have a protective role against RPL.