الگوی لیپیدی و سطح لپتین در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک

زمینه و هدف: سندرم متابولیک، به مجموعه ای از چند اختلال متابولیک گفته می شود که با افزایش خطر بیماری-های قلبی عروقی همراه است. تفاوت های ژنتیکی ژن گیرنده لپتین با تغییر غلظت و فعالیت لپتین ارتباط داشته و از این رو بر روی سطح لیپیدهای سرمی موثر خواهد بود. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط چند شکلی ژن گیرنده لیپتین بر فعالیت لپتین و الگوی لیپیدی در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه مورد - شاهدی 200 بیمار مبتلا به سندرم متابولیک و 200 فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. قطعات ژنی واجد تغییرات ژنتیکی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) تکثیر و ژنوتیپ های چند شکلی lys656asn (k656n) با تکنیکrestriction fragment length polymorphism (rflp) شناسایی گردید. فعالیت لپتین به وسیله کیت و طبق روش استاندارد فلوریمتر و متغیرهای لیپیدی نیز توسط کیت های بیوشیمیایی و به روش آنزیمی اندازه گیری شدند. یافته ها: دو گروه از نظر تمامی متغیرهای مورد بررسی نظیر پروفایل لیپیدی، قند خون ناشتا، دور کمر، فشار خون و لپتین با یکدیگر اختلاف معناداری را نشان دادند (05/0p < ). نتیجه گیری: بین دو گروه شاهد و بیمار از نظر معیارهای خون شناسی و بالینی اختلاف معناداری وجود دارد اما چندشکلیk656n نقشی در مشاهده این اختلاف نداشت. در کل چند شکلی lys656asn (k656n) ژن گیرنده لپتین با الگوی لیپیدی و فعالیت لپتین در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک ارتباطی ندارد. واژه های کلیدی: سندرم متابولیک، ژن گیرنده لپتین، چند شکلی k656n