|
|
بهینه سازی محصول PCRتوالی پروموترغنی ازG+C ژن انسانی Astrocyte elevated gene -1
|
|
|
|
|
نویسنده
|
منصور سمایی نادر ,نادری ملیحه ,خواجه حمیده ,مرادی پور نگار ,قلی پور نغمه ,ضرغامی مقدم پرستو
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي خراسان شمالي - 1392 - دوره : 5 - شماره : 4 - صفحه:831 -836
|
چکیده
|
زمینه و هدف: اکثر ژن های خانه دار، سرکوبگر تومور، و تقریبا 40% ژن های اختصاصی بافت ها حاوی توالی غنی از g+c در نواحی پروموتری خود می باشند که تکثیر آن با مشکلات زیادی همراه است. ژنastrocyte elevated gene -1(aeg-1) دارای نقش عملکردی در چندین مرحله از پیشرفت تومور از جمله، ترانسفورماسیون، آپوپتوزیس، متاستاز، مقاومت به شیمی درمانی، رگزایی و پیری سلول می باشد.مواد و روش کار: این مطالعه، به بهینه سازی واکنش زنجیره ای پلیمر از (pcr) برای تکثیر موفق bp 495 از پروموتر ژن aeg-1، دارای محتوی > 70%g+c و جایگاه اتصال چندین فاکتور رونویسی در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما پرداخته است. یافته ها: یافته ها نشان می دهد استفاده از co-amplification، dmso به همراه برنامه touch down pcr و آنزیم pfu در تخریب ساختارهای ثانویه توالی های dna و افزایش محصول واکنش موثر می باشد.نتیجه گیری: این روش می تواند برای تکثیر دیگر نواحی غنی از g+c نیز مورد استفاده قرار گیرد.
|
کلیدواژه
|
توالی غنی ازG+C ,نواحی پروموتری- PCR ,ژنAstrocyte elevated gene -1 ,GC-rich sequences ,PCR; promoter region ,Astrocyte elevated gene -1
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی گلستان, ایران, دانشگاه علوم پزشکی قم, ایران, دانشگاه زابل, ایران, دانشگاه زابل, ایران, پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری, ایران, دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|