بررسی شبکه cerna در مولتیپل اسکلروزیس: پیامدهایی برای مسیرهای پیام رسانی گیرنده سلول b و اهداف درمانی

مقدمه: بیماری مولتیپل‌اسکلروزیس (ms) رایج‌ترین بیماری دمیلینه‌کننده سیستم عصبی مرکزی و دومین بیماری ناتوان‌کننده در بالغان به شمار می‌آید. تاکنون، علت دقیق و مکانیسم‌های پاتوژنز ms مشخص نشده است. در پاتوژنز ms، علاوه بر سلول‌های t، سلول‌های b نیز نقش دارند که کمتر به آن‌ها توجه شده است.روش کار: در این مطالعه، بیان rnaهای غیرکدکننده بلند و چهار ژن از مسیر سیگنالینگ گیرنده سلول b (cr2، blk، blnk و rasgrp3) در دیتاست میکرواری gse21942 بررسی شد. سپس، با استفاده از دیتابیس‌های mirwalk و diana-lncbase، mirnaهای هدف قراردهنده ژن‌ها و lncrnaها شناسایی شد و در نهایت، شبکه cerna ترسیم شد.یافته‌ها: هفت lncrna با بیان متفاوت در بیماران ms شناسایی شد که همگی دارای افزایش بیان در بیماران در مقایسه با گروه کنترل بودند. همچنین، بیان چهار ژن cr2، blk، blnk و rasgrp3 نیز در بیماران ms افزایش داشت. در نهایت، شبکه cerna متشکل از یک lncrna (malat1) و دو mirna از mirnaهای شناسایی‌‌شده (hsa-mir-92a-3p و hsa-mir-548a-3p) و سه ژن (cr2، rasgrp3 و blk) ساخته شد. در این شبکه، hsa-mir-92a-3p و hsa-mir-548a-3p ژن‌های cr2، rasgrp3 و blk را هدف قرار می‌دهند. از طرفی، malat1 نیز با اتصال به mirna‌های ذکرشده، اثر آن‌ها را بر ژن‌ها می‌کاهد.نتیجه‌گیری: شبکه cerna شناسایی‌شده می‌تواند مکانیسم جدیدی در پاتوژنز ms باشد و از طریق تاثیر بر مسیر سیگنالینگ گیرنده سلول b در بیماری ms نقش داشته باشد. همچنین، هریک از اجزای آن می‌تواند به عنوان هدف درمانی بالقوه‌ای در نظر گرفته شود.

exploring the cerna network in multiple sclerosis: implications for b cell receptor signaling pathway and therapeutic targets

introduction: multiple sclerosis (ms) is the most common demyelinating disease of the central nervous system and the second cause of disability in adults. the exact cause and pathogenic mechanisms behind this disease have not been yet understood. besides t cells, b cells play a role in ms pathogenesis which has received less attention.method: in the current study, the expression of long non-coding rnas and four genes of the b cell receptor signaling pathway (cr2, blk, blnk, and rasgrp3) were investigated in the gse21942 microarray dataset. then, mirnas targeting these genes and lncrnas were predicted using mirwalk and diana-lncbase databases. finally, the cerna network was constructed using desired genes, lncrnas, and predicted mirnas.results: seven differentially expressed lncrnas were identified that all had high expression in ms patients compared with control subjects. moreover, the expression levels of desired genes (cr2, blk, blnk, and rasgrp3) were upregulated in ms patients. finally, the cerna network including one lncrna (malat1), two predicted mirnas (hsa-mir-92a-3p and hsa-mir-548a-3p), and three genes (cr2, rasgrp3, and blk) was constructed. in this network, hsa-mir-92a-3p and hsa-mir-548a-3p target cr2, rasgrp3, and blk genes, and malat1 constrains the effect of these mirnas on desired genes through sponging them.conclusion: the constructed cerna network can be considered a novel mechanism of ms pathogenesis and may play a key role in ms development and progression by influencing the b cell receptor signaling pathway. furthermore, each of the components of this network can be considered a potential therapeutic target.