بررسی اثرات تجویز سیتی‌کولین و آتورواستاتین بر ظرفیت ترمیمی بخش دیستال عصب سیاتیک قطع‌شده در شرایط ترمیم عصب با تاخیر

مقدمه: کاهش عملکرد اندام پس از ترمیم تاخیری عصب، نیاز به مداخلات دارویی را برجسته می‌کند. به این منظور، بسیاری از داروها پس از آسیب عصبی تجویز شده است؛ اما نتایج عملکردی آن‌ها هنوز رضایت‌بخش نیست. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات تجویز سیتی‌کولین و آتورواستاتین، در طول دوره تاخیر در ترمیم عصب، بر ظرفیت بازسازی انتهای دیستال عصب سیاتیک قطع‌شده انجام شد.روش کار: عصب سیاتیک موش‌های صحرایی نر (250 تا 300 گرم) قطع شد و حیوانات سیتی‌کولین (200 mg/kg, n=5)، آتورواستاتین (5 mg/kg, n=5)، سیتی‌کولین + آتورواستاتین و حلال داروها (گروه‌های کنترل 1 و 2، 5=n) را به‌صورت داخل صفاقی به‌مدت 1 ماه دریافت کردند. در گروه شم (5=n)، عصب فقط آشکار شد. بعد از یک ‌ماه، عصب قطع‌شده با یک آلوگرافت ترمیم شد. چهارده هفته بعد از ترمیم عصب، ارزیابی‌های ریخت‌سنجی و میکروسکوپ الکترونی بر روی عصب انجام شد.یافته‌ها: در پژوهش حاضر، بهبود شاخص‌های ساختاری (قطر فیبر، قطر آکسون و ضخامت میلین و...) و فراساختاری (درجه تخریب میلین) بخش دیستال عصب در گروه‌های سیتی‌کولین و آتورواستاتین در مقایسه با گروه‌های کنترل مشاهده شد (01/0>p)؛ همچنین، شاخص‌های ساختاری و فراساختاری عصب در گروه سیتی‌کولین + آتورواستاتین بهتر از هریک از گروه‌های سیتی‌کولین و آتورواستاتین بود.نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که تجویز سیتی‌کولین و آتورواستاتین منجر به حفظ ظرفیت بازسازی بخش عصب دیستال عصب در شرایط تاخیر در ترمیم عصب می شود.

effects of citicoline and atorvastatin administration on the regenerative capacity of the distal segment of the transected sciatic nerve in conditions of delayed nerve repair

introduction: the reduced organ function following delayed nerve repair highlights the need for pharmacological interventions. in this regard, many chemical agents have been administered after nerve injury; however, their functional outcomes are not satisfying yet. the present study aimed to evaluate the effects of the administration of citicoline and atorvastatin on the regenerative capacity of the distal end of the transected sciatic nerve throughout a delayed nerve repair period.method: the sciatic nerve of male rats (250-300 g) was transected, and the animals were intraperitoneally administrated citicoline (200 mg/kg, n=5), atorvastatin (5 mg/kg, n=5), citicoline + atorvastatin, and vehicles (control groups 1 and 2, n=5) for one month. in the sham group (n=5), the sciatic nerve was only exposed. after one month, the transected nerve was repaired. fourteen weeks after surgical repair, morphometric and electron microscopic evaluations were performed on the nerve.results: in the present study, improvement in the structural (fiber diameter, axon diameter, and myelin thickness, etc.) and ultrastructural (degree of myelin destruction) indices of the distal segment of the nerve was observed in the citicoline and atorvastatin groups compared to the control groups (p< 0.01). in addition, the nerve structural and ultrastructural indices in the citicoline + atorvastatin group were better than each citicoline and atorvastatin group.conclusion: the results of this study showed that the administration of citicoline and atorvastatin leads to maintaining the regeneration capacity of the distal part of the nerve in the condition of delayed nerve repair