|
|
گزارش یک مورد نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیماربدون سابقه فامیلی بیماری کلیوی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بیگدلی امیر ,قربانی مقدم مرضیه ,افشاریان ملیحه
|
منبع
|
مجله دانشگاه علوم پزشكي خراسان شمالي - 1399 - دوره : 12 - شماره : 2 - صفحه:52 -56
|
چکیده
|
مقدمه: iga نفروپاتی شا ی عترین شکل گلومرولونفریت و علت عمده بیماری کلیوی مرحله نهایی نارسایی مزمن کلیوی که ب ا رسوب بارز iga در ناحیه مزانژیال مشخص میشود. علامت شایع بیماری هماچور ی گروس ویا میکروسکوپیک هماچوری اس ت و درکمتر از 5 تا 10 درصد بیماران با igm گلومرونفریت سریع پیشرونده بروز میکند، یافتن روشی آسان و غیر تهاجمی برا ی پروگنوزیس، تشخیص و درمان بیماری ضروری به نظر میرسد. در این مطالعه تلاش شد ه است به بیوماکرهای تشخیصی این بیماری بعد از انجام بیوپسی پرداخته شود.روش کار: نفروپاتی iga n شا ی عترین گلومرولونفریت در جهان است و در حال حاضر به عنوان یک عامل مهم بیماری کلیو ی مرحله نهایی esrd شناخته شده است . فشار خون بالا، پروتئینوری بیش از 1 گرم در روز و وجود ضایعات شدید در بیوپسی کلیوی اولیه مانند هلال و فیبروز بینابینی مهمترین عوامل پیش بینی کنند ه برای پیشرفت به esrd است. با وجود شیوع و اهمیت بالینی آن، هیچ اجماعی برای معالجه بیماران با عوامل خطر برای پیش آگهی بدتر وجود ندارد. هدف ما توصیف مواردی از iga n crescentic و تاکید بر اثر درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی در اینجا است. یافته ها: این مطالعه از نوع گزارش موردی از مشخصات فیزیولوژیک و پاتولوژیک بیمار ویافته های بالینی، و رادیولوژیکی و نوع درمان و سیر بیماری یک بیمار مبتلا به نفروپاتی ایمونوگلوبین آ در بیمار بدون سابقه بیماری کلیوی.نتیجه گیری: iga nephropathy که بر ای اولین بار حدود چهار دهه پیش به عنوان یکی از انواع بیما ریه ای کلیوی شناسایی شد، یکی از شای عترین دلایل گلومرولونفریت اولیه در کشورهای در حال توسعه است وهم اکنون نیز به عنوان یکی علل مهم endstage renal disease esrd مطرح است در نتیجه، اگرچه مطالعات آیند ه نگر با مقایسه درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی و حمایت از آن ضروری است، اما ما معتقدیم که درمان سرکوب کنند ه سیستم ایمنی د ر بیماران igan ب ا فاکتورهای خطرناک ضع ف برای پیشرفت مفید است .
|
کلیدواژه
|
نفروپاتی، ایمونوگلوبین آ، بیماری کلیوی
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی, بیمارستان امام حسن (ع), ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد, دانشکده پزشکی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Report of a Case of Immunoglobulin A Nephropathy in a Patient Without a Family History of Kidney Disease
|
|
|
Authors
|
Bigdeli Amir ,Ghorbani Moghadam Marzieh ,Afsharian Maliheh
|
Abstract
|
Introduction: IgA Nephropathy is the most common form of glomerulonephritis and the major cause of endstage renal disease. Gross or microscopic hematuria is a common symptom of hematuria and occurs in less than 5% to 10% of patients with IGM with rapidly progressive glomerulonephritis. The aim of this study was to investigate the diagnostic biomarkers of this disease after biopsy. Methods: IgA (N) Nephropathy is the most common glomerulonephritis in the world and is currently recognized as an important endstage renal disease (ESRD). Hypertension, proteinuria greater than 1 g / day, and severe lesions in primary renal biopsies such as crescent and interstitial fibrosis are the major predictors of progression to ESRD. Despite its prevalence and clinical significance, there is no consensus for treating patients with risk factors for worse prognosis. Our aim is to describe cases of crescentic IgA N and emphasize the efficacy of immunosuppressive therapy here. Results: This is a casecontrol study of the physiological and pathologic features of a patient with clinical, radiologic, and treatment modalities of a patient with immunoglobulin A nephropathy without a history of renal disease. Conclusions: IgA Nephropathy, first identified nearly four decades ago as one of the types of kidney disease, is one of the most common causes of primary glomerulonephritis in developing countries and is now one of the major causes (End stage renal disease (ESRD).
|
Keywords
|
Nephropathy ,Immunoglobulin A
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|