یک کیس نادر دچار استئوسارکوما گردن

مقدمه: استئوسارکوما تومورهای بدخیم اولیه استخوان هستند که شامل سلولهای استخوانی نابالغ یا استوئیدی میشوند. این تومورهابیشتر در سنین نوجوانی در استخوانهای بلند رخ میدهند و به ندرت در ستون فقرات گردنی قرار دارند.توضیح مورد: نویسنده یک مورد نادر از استئوسارکومای ستون فقرات گردنی را که در یک مرد جوان رخ داده، بیان میکند. محلmri،t همراه با توده پاراورتبرال در تصاویر 2 c 5 آن در مهرههای 6 گزارش شد. تومور با عث کلاپس تنه مهره همراه با تخریببافت دیسک شده بود. تومور به طور ناقص مورد جراحی رزکسیون واقع شد و فقط ظرف مدت چند هفته بعد، علایم بیماری مجدداًرخ نمود.نتیجه گیری: اگرچه گزارشات وقوع استئوسارکوما در تنه مهرهها ناشایع نیست، ولی وقوع آن در ناحیه گردنی با چنین سرعتپیشرفتی شگفت انگیز است. بهترین راه برای تصمیم گیری درمانی در چنین موارد نادر، تصمیم گیری تیمی و جمعی است.

A Rare Case of Neck Osteosarcoma

Introduction: Osteosarcomas are primary malignant tumors of bone including osteoid or imma not;ture bone cells. Most of time it is located in long bones among adolescence ages. It is rarely located in the cervical spine.Case Presentation: The author presents a rare occurrence of a cervical spine osteosarcoma that developed in a young boy. The location of the tumor at C56 was confirmed by MRI, and a paravertebral mass like lesion in T2 weighted images. The tumor induced vertebral body collapse with disc material destruction. The tumor was incompletely resected, with signs and symptoms of disease progression only some weeks later.Conclusions: Although reports of osteosarcoma originating from the vertebral body is not uncommon, but in cervical area and a rapid progression like this is incredible. Multidisciplinary team based approach to such rare cases is the best way to possible overcoming disease.