>
Fa   |   Ar   |   En
   گزارش دو مورد سندرم پاپیلون  
   
نویسنده کیانی فر حمیدرضا ,خاکشور علی ,جهان بین آرزو ,جعفری علی اشرف ,حسینی حمید
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي خراسان شمالي - 1390 - دوره : 3 - شماره : 1 - صفحه:75 -78
چکیده    سندرم پاپیلون یک بیماری نادر بوده و به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد و با هیپرکراتوز کف دست وپا، التهاب بافت اطراف دندان واز بین رفتن دندان ها زودتر از موعد در سن 5-4 سالگی درصورت عدم درمان مشخص می شود. در مبتلایان به این سندرم بیماری با این سندرم خود را با پیشرفت به سمت آبسه چرکی کبد نشان می دهد. تشخیص سریع و فوری برای اقدام عاجل بسیار ضروری است چرا که تاخیر در تشخیص زود هنگام و درمان می تواند باعث عوارض برگشت ناپذیر و مرگ گردد. مورد گزارش دو برادر 12 و 14 ساله بودند که به عنوان تب بدون کانون بررسی شدند و با آبسه چرکی کبد تحت عمل جراحی قرارگرفتند، در نهایت با توجه به علایم و بررسی های انجام شده به تشخیص سندرم پاپیلون محرزگردید. در نتیجه بلافاصله پس از تشخیص اقدامات مناسب درمانی صورت گرفت و بیماران با حال عمومی خوب مرخص شدند. هدف ازگزارش این دو مورد بیمار توجه به بیماران مراجعه کننده با تب مدت دار همراه با ضایعات پوستی و دندانی می باشد، که تشخیص زود هنگام و درمان مناسب می تواند ازعوارض های بعدی جلوگیری کند.
کلیدواژه آبسه کبدی ,پریودنتیت ,سندرم پاپیلون ,هیپرکراتوز
آدرس دانشگاه علوم پزشکی مشهد, گروه کودکان و نوزادان, ایران, دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, دانشکده دندانپزشکی, گروه ارتودنسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, گروه اطفال, ایران, دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی, ایران
پست الکترونیکی ِِdr.khakshour@yahooo.com
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved