ارزیابی مقاومت تعدادی از ارقام هلو به بیماری شانکر باکتریایی هسته‌داران و ردیابی ژن‌های بیماری‌زایی در جدایه‌های مختلف

باکتریpseudomonas syringae pv. syringae (pss) عامل شانکر باکتریایی درختان میوه هسته‌دار، بیمارگر خطرناکی است که در بیش از 150 گونه گیاهی بیماری ایجاد می‌کند. با توجه به خسارت زیاد بیماری در درختان هسته‌دار، هدف از انجام این تحقیق بررسی مقاومت برخی ارقام هلو نسبت به عامل بیماری و ردیابی ژن‌های دخیل در پرآزاری شامل syrb، syrd، sypa، sypb، nit، ach و hrma در جدایه‌های مختلف بود. از درختان هسته‌دار دارای علائم بیماری مانند، لکه برگی و شانکر همراه با صمغ در شاخه و تنه، جدایه‌های مختلف باکتریایی جداسازی گردید. جدایه‌های مورد آزمایش، متحرک، میله‌ای، هوازی اجباری، گرم منفی، کاتالاز مثبت، اکسیداز منفی، لوان مثبت، آرژنین دهیدرولاز منفی، واکنش فوق حساسیت مثبت و فاقد توانایی لهانیدن ورقه‌های سیب زمینی بودند. در آزمون pcr، ژن‌های مرتبط با تولید زهرابه سیرینگومایسین (syrb و syrd ) در تمام جدایه‌های مورد بررسی ردیابی شده و بر اساس ویژگی‌های بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی، بیماری‌زایی و ملکولی، جدایه‌ها به عنوان pss شناسایی گردیدند. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، مهم‏ترین ژن‏های پرآزاری در جدایه‏های مختلف ردیابی شدند. ژن مسئول تولید زهرابه سیرینگومایسین (syrb) در تمام جدایه‏های مورد مطالعه، تکثیر شد. ژن sypa مسئول تولید زهرابه سیرینگوپپتین، در جدایه‏های h2، h3، h4 و h5 و ژن sypb در جدایه‏های h2، h4، h5 و g1 ردیابی گردید. در جدایه‏های h4 و h5 ژن nit مسئول تولید آنزیم نیتریلاز، شناسایی و ژن تولید کننده سیدروفور اکروموباکتین (ach) در جدایه‌های h1، h2 و h4 ردیابی گردید. در آزمون تشخیصی pcr با استفاده از پرایمرهای hrma1 و hrma2، جدایه‌های h3، h4 و h5 یک قطعه 1128 جفت باز را تولید کردند. از نظر شاخص‌های بیماری‌زایی، بین ارقام آلبرتا، زعفرانی، هسته‌جدا و انجیری اختلاف معنی‌دار وجود داشت. براساس نتایج به دست آمده از تحقیق حاضر، رقم انجیری بیشترین حساسیت و رقم هسته‌جدا کمترین حساسیت به باکتری pss را داشتند. استفاده از ارقام مقاوم در تلفیق با سایر روش‌ها در کاهش خسارت بیماری شانکر هسته‌داران در باغات از اهمیت بالایی برخوردار است.

evaluation of peach cultivars for resistance to bacterial canker disease and detection of pathogenicity genes in different isolates

background and objectivespseudomonas syringae pv. syringae (pss) poses a significant threat to agricultural ecosystems due to its broad host range, encompassing over 200 plant species. disease-causing bacteria infect all aboveground plant organs throughout the season, causing symptoms such as fruit spots, necrosis, dead buds, flower blight, and cankers on stems and branches. the control of diseases caused by pss is almost impossible because of the lack of effective chemical or biocontrol agents, the low number of resistant cultivars and the endophytic nature of the pathogen. different pathogenic strains have a large genetic variability adaptable to different hosts, cultivars, and pedoclimatic conditions, making it difficult to control bacterial canker. one of the most viable and economical methods for managing bacterial canker in peaches is to use resistant cultivars. the present study aims to determine the resistance reactions of peach cultivars against pss.materials and methodsduring 2016-2018, bacterial strains were isolated from stone fruit plants with leaf spot, canker, and gummosis symptoms. physiological, biochemical, and molecular tests were performed on all isolated strains. to evaluate the resistance of peach cultivars, pss was inoculated to two-year-old seedlings of different peach cultivars, including zaferani, alberta, anjiri, and hastejoda. different pairs of primers were used to detect virulence genes in pss isolates.resultsisolates were rod-shaped, motile, gram-negative, obligate aerobe, oxidase negative, catalase, levan and tobacco hypersensitive reaction positive, arginine dihydrolase, and potato rot negative. additionally, all isolates harbored the genes responsible for syringomycin synthesis (syrb) and syringomycin secretion (syrd). based on these phenotypic and genotypic characteristics, along with the results of pathogenicity tests and pcr analysis, all isolates were identified as pss. various primers were used to detect important virulence genes in different pss isolates. the syringomycin synthesis gene (syrb) was detected in all pss isolates. the sypa gene was detected in pss strains h2, h3, h4, and h5, and the sypb gene was detected in pss strains h2, h34, h5, and g1.moreover, nit gene was detected in h4 and h5 isolates, and ach gene was detected in strains h1, h2, and h4. pss strains h3, h4, and h5 produced the expected 1128 bp product after amplification with hrma1 and hrma2 primers. four cultivars, namely alberta, zaferani, hastejoda, and anjiri, were chosen for the study to investigate the resistance of peach plants. significant variations were observed among the different cultivars regarding the number of necrotic lesions on the leaves and the length of the necrotic regions on the branches. among the cultivars examined, anjiri showed the highest susceptibility to pss, while hastejoda exhibited the least sensitivity, indicating potential resistance to the pathogen.discussionbesides its usage for fresh fruit, canned fruit, dried fruit snacks, and fruit juice, peach trees are considered ornamental plants attributed of their white, pink, or red flowers during springtime. commercial peach production is challenging for multiple reasons. one of them involves its susceptibility to many diseases that can significantly affect fruit yield and quality, and some can also impact the longevity of the trees. the enormous efforts carried out over the last two decades have led us to gain a more in-depth understanding of the p. syringae pv. syringae-host interactions. in iran, there are no effective treatments for controlling bacterial canker of stone fruits caused by pseudomonas syringae pv. syringae. host tolerance to plant pathogens is important for developing cost-effective and environmentally safe strategies for disease management. similarly, using resistant cultivars in crop improvement is critical since plants and plant products are usually protected from, rather than cured, diseases. resistant genotypes will allow sustainable control with zero pesticide residues on fruits, improving the safety of harvesting and decreasing disease problems during storage, thereby leading to enhanced economic benefits.