گزارش fusarium proliferatum به عنوان عامل بیماری خشکیدگی برگ نخل خرما در استان خوزستان

در سالیان اخیر بیماری خشکیدگی برگ‌ به یکی از بیماری‌های مهم نخل خرما در مناطق وسیعی از نخلستان‌های خوزستان تبدیل شده است. هدف از این مطالعه، شناسایی عامل بیماری در استان خوزستان بوده است. عامل بیماری با استفاده از مشخصات ریخت‌شناسی و مولکولی شناسایی گردید. جهت شناسائی مولکولی عامل بیماری، یک جدایه‌ در محیط کشت مایع سیب‌زمینی دکستروز مایه‌زنی و سپسدی‏اِن‏اِیکل از ریسه‌های سرماخشک شده استخراج شد. واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز با جفت آغازگرهای tef171f و tef1997r جهت تکثیر قسمتی از ناحیه tef1 انجام شد. براساس مقایسه ناحیه ‏ی توالی‌یابی شده tef1، گونه ‏ی نزدیک به گونه ‏ی مورد مطالعه، سویه تاییدشده و مرجع fusariumproliferatumstrain tor55 با تشابه 99.55 درصدی تعیین شد. واکاوی‌های تبارشناسی جدایه‌ مورد مطالعه با توالی‌های مربوط به سویه‌های تیپ با استفاده از روش بیشینه‌ی درست‌نمایی، تعلق آن‌ را به این گونه تایید کرد. آزمون بیماری‌زایی انجام و جداسازی مجدد از گیاهان مایه‌زنی شده صورت گرفت. این اولین گزارش از بیماری‌زایی f. proliferatum به عنوان عامل خشکیدگی برگ نخل در ایران است.

Report of Fusarium proliferatum causing leaf wilt disease of date palm in Khuzestan Province

Background and objective Date palm Phoenix dactylifera L. is one of the income sources of cultural and economic importance in several countries. Leaf wilt disease is one of the important diseases observed in palm gardens in Khuzestan province. Disease symptoms are observed as asymmetrical leaves drying. Fusarium proliferatum is a common pathogen infecting numerous crops, including banana, carnation, cycads, date palm, garlic, mango, maize, onion, rice, and sesame plants. Materials and Methods To identify the causal agent(s), infected samples were collected from Abadan, Khorramshahr, and Shadegan cities and transferred to the laboratory. The samples were then disinfected and cultured on potato dextrose agar (PDA) plates. Fungi were purified by the singlespore technique. For molecular identification, the colonies were inoculated in potatodextrose broth (PDB) and the grown mycelium mass was used for DNA extraction. Polymerase chain reaction was done with reaction initiators of Tef171F and Tef1997R to replicate a part of the tef1 region. Results BLAST search showed that the sequence of the studied isolate was 99.55% similar to both the confirmed isolate and the reference of F. proliferatum strain TOR55. Phylogenetic analysis of the isolate with sequences related to type strains, using the maximum likelihood, confirmed that they belonged to this species. Pathogenicity test was followed by reisolation from the inoculated plants. Discussion These results indicated that all four concentrations were able to infect trees and cause disease symptoms and pathogenicity. However, disease severity was higher at 5×105 and 5×106 spores per ml than the other concentrations of spores used here. The second two concentrations of spores were more effective in drying of leaflets and leaves.