مطالعه اثر عصاره تمرهندی روی بقا، تکثیر و القای آپوپتوزیس در سلولهای سرطانی پروستات، روده بزرگ و سلول طبیعی فیبروبلاست انسان

هدف: سرطان یکی از دلایل اصلی مرگ ‌و میر در سراسر جهان است که درمان آن با عوارضی هم‌چون مقاومت دارویی همراه است. طبیعت همواره یکی از منابع دارویی برای بشر بوده است. لذا تمایل زیادی به شناسایی ترکیبات ضدسرطانی جدید در گیاهان وجود دارد. مواد و روش‏ها: در این تحقیق هفت غلظت (0.5 تا 12 میکروگرم بر میلی‌لیتر) از عصاره هیدروالکلی هسته تمرهندی (tamarindus indica) و داروی فلورواوراسیل روی سه رده سلولی سرطان پروستات (lncap)، سرطان روده‌ بزرگ (ht29) و سلول طبیعی فیبروبلاست (hskmc) به‌مدت 24 ساعت اثر داده شد. اثر کشندگی عصاره­ها با استفاده از روش mtt و اثر عصاره­ها بر میزان ساخت dna با استفاده از روش brdu و میزان مرگ آپوپتوزی نیز به‌روش tunel اندازه‌گیری شد. نتایج: زنده­مانی سلول­های سرطان پروستات، روده ‌بزرگ و فیبروبلاست در حضور بیش‌ترین مقدار از عصاره به‌ترتیب به 24.8، 65.1 و 60.5 درصد کاهش یافت. شاخص ic­­50 برای سه رده سلولی فوق به‌ترتیب 4.60، 17.0 و 13.79 محاسبه شد. عصاره میزان ساخت dna را نیز به‌ترتیب به‌میزان 32 و 37 و 15 درصد در سلول‌های سرطان پروستات، روده و فیبروبلاست کاهش داد. مرگ آپوپتوزی پس از تیمار با عصاره در سلول­های سرطانی پروستات و روده‌ بزرگ نیز به‌ترتیب 31 و 4 درصد مشاهده شد. نتیجه‏گیری: درمجموع، سمیت عصاره و مهار ساخت dna و القای مرگ آپوپتوزی برای سلول سرطان پروستات نسبت به دو سلول دیگر بیش‌تر بود (0.01>p value). تجزیه ترکیبات موجود در گیاه تمرهندی و مطالعات بیش‌تر در موجود زنده می‌تواند به شناسایی ترکیبات ضدسرطان از این گیاه منجر شود.

A study on the effect of Tamarindus indica kernel extracts on viability, proliferation, and induction of apoptosis in human ‌prostate cancer (LNCaP), colon cancer (HT-29), and fibroblast cell lines

Aim: Cancer is one of the leading causes of death worldwide, and its treatment is always associated with side effects such as drug resistance. So, there is a strong tendency for the identification of new herbal anticancer compounds.Material and Methods: In this study, a range of 0.512 µg/mL of hydroalcoholic extract of Tamarindus indica kernel and 5Fluorouracil was applied to prostate cancer (LNCaP), colon cancer (HT29) and normal fibroblast (HSkMC) cells for 24 hours. The cytotoxic effect of the extracts was measured by the MTT method. The rate of DNA synthesis and incidence of apoptosis was measured by BrdU and TUNEL assays, respectively.Results: Following treatment with the highest amount of the extract, the viability of prostate, colon, and fibroblast cells was reduced to 4.8, 65.1, and 60.5%, respectively. The IC50 for the three cell lines was 4.60, 17.0 and 13.79 μg/mL respectively. The rate of DNA synthesis also reduced by 32, 37 and 15% for prostate, colon and fibroblast cancer cells, respectively. The rate of apoptosis in LNCaP and HT29 cells was 31 and 4%, respectively.Conclusion: Collectively, the toxicity of the extract was higher for LNCaP cells than for the other two cells (pvalue ˂0.01). Further studies in vivo and analysis of compounds in tamarind can lead to the identification of anticancer compounds from this plant.