تاثیر فاکتور رشد شبه انسولین (igf-1) در حضور و عدم حضور سلول‌های بنیادی مزانشیمی مونولایر بر تکوین فولیکول‌ها ی تخمدانی موش سوری

هدف: در این مطالعه تجربی تکوین فولیکول‌های تخمدانی با استفاده از فاکتور رشد شبه ‌انسولینی و سلول‌های بنیادی مزانشیمی مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش‏ها: سلول‌های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران 20 سر موش سوری استخراج و تعداد 100 جفت تخمدان موش سوری به‌مدت هفت روز با هم‌کشتی فاکتور رشد شبه انسولین (igf1) در غلظت‌های مختلف (0، 1، 5 و 10 میکروگرم)، در حضور و عدم حضور سلول‌های بنیادی مزانشیمی کشت شدند سپس بررسی و شمارش انواع فولیکول‌های تخمدانی با رنگ‌آمیزی‌های هماتوکسیلین ائوزین، ماسون‌تری‌کروم و پاس انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری  با استفاده از نرم افزارspss  و آزمون  tجفت شده با 0.05>pصورت گرفت.نتایج: در مقایسه فولیکول‌های تخمدانی گروه کنترل و گروه‌های مورد آزمایش در اغلب گروه‌ها تفاوت معنی‌داری مشاهده شد به‌طوری‌که این تفاوت در تعداد فولیکول‌های پری‌آنترال گروه تیمار هم‌کشتی غلطت‌های 5 و 10 میکروگرم بر میلی‌لیتر نسبت به گروه کنترل مشهودتر بود و تعداد فولیکول‌ها  در گروه کنترل از 1.03±1.25 به‌ترتیب به 2.71±13.75و 1.28±10.75 در غلظت‌های 5 و 10 میکروگرم رسیده بود. لایههای تکا و گرانولوزا در گروه کنترل و تحت تیمار تفاوت معنیداری را نشان ندادند.نتیجه‏گیری: این روش در رشد و تکوین فولیکولهای بالغ موثر می‌باشد و هم‌‌چنین میزان آپوپتوزیس سلولی را به‌حداقل می‌رساند. بدیهی است استفاده از کشت بافت تخمدان و متعاقب آن به‌دست آوردن تخمک‌های با کیفیت، بسیاری از مشکلات نازایی و ژنتیکی را در آینده برطرف خواهد کرد.

The effect of insulinlike growth factor (IGF1) in the presence and absence of monolayer mesenchymal stem cell on the development of ovarian follicles in mice

Aim: In this experimental study, ovarian follicle development was studied using insulinlike growth factor and mesenchymal stem cells.Material and Methods: In this study, mesenchymal stem cells were extracted from the femur bone marrow of 20 mice and 100 pairs of ovaries of mice were cocultured with insulinlike growth factor (IGF1) at different concentrations (0.1, 0.5, 1, 5, 10µg) for seven days. Then ovarian follicles were examined and counted by Hematoxylineosin, Mason trichrome and PAS staining. Statistical analysis was performed using SPSS software and paired ttest with P<0.05.Results: Comparison of ovarian follicles in the control group and the experimental groups in most groups showed a significant difference between the follicles (P<0.05). This difference was more evident in the number of preantral follicles in the experimental groups of 5 and 10 μg / ml IGF1 in the presence and absence of mesenchymal stem cells than in the control group. The number of follicles in the control group was 1.25±1.03 and 13.75±2.71; 10.75±1.28 at concentrations of 5 and 10 μg, respectively. Theca and granulosa layers did not show a significant difference in the control and treated groups.Conclusion: This method is effective in the growth and development of adult follicles and also minimizes the rate of cellular apoptosis. Obviously, the use of ovarian tissue culture and subsequent production of quality eggs will solve many infertility and genetic problems in the future.