اثر تزریق درون صفاقی بوپره‌نورفین بر تغییر در بیان ژن‌های اختصاصی در قطعه‌ی کمری نخاع رت‌های نر

هدف: بوپره نورفین به‌عنوان مشتقات الکالوئیدی مورفینی در درمان وابستگی به اوپیوئید‌ها اثربخش است. گزارش های متعددی در مورد اثرات مفید و غیرمفید بوپره نورفین در مطالعات قبلی آمده است.مواد و روش‏ها: تغییرات در ببان ژن های اختصاصی پروتئین کیناز b (akt) ، آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز 3 (gsk3)، فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (bdnf) و پروتئین اتصالی عنصر پاسخی camp (creb)، در نتیجه تزریق درون صفاقی دوزهای 10 و 6 میلی گرم بر کیلوگرم بوپره نورفین در طی دوره ی 14 روزه در قطعه ی کمری نخاع موش های صحرایی نر بررسی شده است.نتایج: تزریق درون صفاقی دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم بوپره نورفین در طی دوره 14 روزه، موجب افزایش بیان ژن‌های akt و creb در قطعه‌ی کمری نخاع موش‌های صحرایی نر شد(0.05>p)، در صورتی‌که دوزهای اعمال شده این دارو، تغییری معنی‌دار در بیان ژن‌های gsk3 وbdnf  در این ناحیه ایجاد نکرد.نتیجه‏گیری: با بررسی نتایج حاصل از این مطالعه با مکانیسم های پیشنهادی ارائه شده توسط محققین قبلی، احتمال می‌رود که تجویز دوز بالای بوپره نورفین در دوره ی 14 روزه ، از مسیر سیگنالینگ pi3/akt/creb/bdnf، موجب افزایش بیان ژن‌های akt و creb در قطعه ی کمری نخاع موش صحرایی  شده و از افزایش بیان ژن نامطلوب gsk3 جلوگیری کرده است. هم‌چنین دوزهای به‌کار رفته دارو قادر به‌تغییر در بیان ژن bdnf  نشد.

The effect of intraperitoneal injection of buprenorphine on alterations in the expression of specific genes in the lumbar spinal cord of male rats

Aim: Buprenorphine as an alkaloid derivative of morphine is effective in the treatment of opioid dependence. Numerous reports on the beneficial and nonbeneficial effects of buprenorphine have been reported in previous studies.Material and Methods: Alterations in the specific genes of protein kinase B (AKT), glycogen synthase kinase (3 (GSK3), brainderived neurotrophic factor (BDNF), and binding protein CAMP (CREB) due to intraperitoneal injection doses of 10 and 6 mg/kg buprenorphine were evaluated during the a14day period in the lumbar spinal cord of male rats.Results: Intraperitoneal injection of 10 mg/kg buprenorphine during the a14day period increased the expression genes AKT and CREB genes in the lumbar spinal cord of male rats (P <0.05), while the applied doses of the drug did not significantly alter the expression of GSK3 and BDNF genes in this region.Conclusion: By investigating the results of this study with the mechanisms proposed by previous researchers, it’s probable that administration of highdose of buprenorphine over a 14day period, via the PI3 / Akt / CREB / BDNF signaling pathway, increased the expression genes of AKT and CREB in the lumbar spinal cord of rats and prevented from increasing the expression of adverse GSK3 gene. Also, the applied doses of the drug could not change the expression of the BDNF gene.