بررسی اثر عصاره الکلی گیاه سیاه‏دانه (Nigella Sativa L) بر القای مرگ برنامه‏ریزی شده در سلول‌های سرطانی رده Hl60

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاه‏دانه بر روی سلول‌های سرطانی hl-60 بود..مواد و روش‏ها: دراین مطالعه تجربی غلظت‏های350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلی‏لیتر عصاره الکلی سیاه‏دانه در محیط کشت، روی سلول‌های سرطانی hl-60 به‏مدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول‌های زنده از آزمون mtt استفاده شد. همچنین برای تعیین این‏که آیا عصاره الکلی سیاه دانه  تکثیر سلول‏های hl-60 را از طریق تنظیم پیشرفت چرخه سلولی و آپوپتوزیس مهار می‌کند، ابتدا با استفاده از رنگ‏آمیزی pi فلوسایتومتری انجام شد، سپس رنگ‏آمیزی ao/eb سلول‏های hl-60 برای تشخیص الگوهای آپوپتوزیس و نکروزیس انجام شد.نتایج: آزمون mtt نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل، عصاره الکلی سیاه دانه در غلظت 650 میکروگرم/میلی‏لیتر باعث مرگ50 درصد سلول‌های hl-60 شد و در غلظت‌های بالاتر وابسته به غلظت باعث مرگ بیشتر سلول‌ها شد، همچنین افزایش معنی‏داری در سلول‌های فاز g0/g1 از 15.2 درصد در گروه کنترل به 51.65 درصد در گروه تیمار شده با غلظت 650 میکروگرم/میلی‏لیتر باعث مشاهده شد. به‏علاوه مشخص شد که غلظت 650 میکروگرم/میلی‏لیترباعث القا آپوپتوزیس در سلول‏های hl-60 شد در حالی که در غلظت‌های بالاتر باعث نکروزیس سلول‌های hl-60 نسبت به گروه کنترل شدند.نتیجه‏گیری: با توجه به نتایج به‏دست آمده می‏توان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن ctnnbip1 بر روی مسیر سیگنالی wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.

Comparison of antiinflammatory effects of dexamethasone and thiamine on Wallerian degeneration after sciatic nerve transection in rat

Aim: The aim of this study was to investigate the apoptotic effect of the alcoholic extract of black seed on HL60 cancer cells.Material and Methods: In this study, concentrations of 350, 650, 950 and 1250 µgml1 of Nigella sativa alcoholic extract were added to HL60 cancer cells for 24 h. MTT assay was applied to find out the portion of living cells. Likewise, PI staining for flow cytometry was performed to determine whether black seed extract inhibits the proliferation of HL60 cells by modulating cell cycle progression and apoptosis, then AO/EB staining of HL60 cells was performed to detect apoptosis and necrosis patterns.  Results: MTT assay showed that in comparison with the control group, alcoholic extract of black seed killed 50% of HL60 cell in the concentration of 650 µgml1 and based on the concentration, more cell death was caused at the higher concentration. Also, a substantial increase in G0/G1 phase cells was observed from 15. 2% in the control group, up to 51. 65% in the group was treated with 650 µgml1. It was also found that the concentration of 650 µgml1 induced apoptosis in HL60 cells, while at higher concentrations of 950 and 1250 µgml1 caused HL60 cells necrosis compared to the control group.