بررسی بیان ژن‏های گلوتاتیون پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز بر روی رده‏ی سلولی سرطان پستان (mcf7) تیمار شده با نانو ذرات اکسید روی

هدف: هدف از این تحقیق، ارزیابی اثرات ضدسرطانی نانو ذرات اکسید روی با کمک ارزیابی بیان ژن‏های گلوتاتیون  پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز در رده سلولی سرطان پستان می‏باشد.مواد و روش‏ها:در این مطالعه رده‏های سلولی سرطانی پستان (mcf7) و نرمال (hek293) تحت تیمار نانو ذرات اکسید روی تحت غلظت‏های مختلف طی زمان 24 ساعت قرار گرفتند. درصد زنده‏مانی نانو ذرات بر روی رده‏های سلولی سرطانی و نرمال با کمک روش رنگ سنجی mtt(3(4, 5dimethylthiazol2yl)2,5diphenyltetrazolium bromide) ارزیابی شد. بیان کمی ژن‏ها نسبت به ژن کنترل داخلی gapdh با کمک تکنیک real time pcr بررسی شد.نتایج:نتایج تست mtt نشان داد که نانو ذرات اکسید روی میزان زنده مانی سلولهای سرطانی را نسبت به سلولهای نرمال به طور معنی داری کاهش می دهد. همچنین، بیان ژنهای گلوتاتیون پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز بعد از تیمار با نانو ذرات به ترتیب به میزان 0.70±2.13 (0.100>p ) و 0.05±1.22 (0.50>p ) برابر نسبت به ژن کنترل داخلی افزایش یافت.نتیجه‏گیری:داده‏های این تحقیق نشان داد افزایش بیان ژن‏های گلوتاتیون پراکسیداز و گلوتاتیون ردوکتاز به ‏عنوان عوامل کلیدی سیستم گلوتاتیون علیه رده‏ی سلولی سرطانی پستان mcf7 در حذف گونه‏های فعال اکسیژن با تیمار نانو ذرات اکسید روی افزایش می‏یابد.

Evaluation of Glutation Peroxidase and Glutation Reductase gene expression against breast cancer cell line (MCF7) treated with the Zinc Oxide Nanoparticles

Aim: The aim of the current work was to investigate the anticancer activities of Zinc Oxide nanoparticles (ZnONPs) through modulation of Glutation peroxidase and Glutationreductase gene expression in breast cancer cells.Material and Methods: In this investigation, the breast cancer MCF7 and normal HEK293 cell lines were treated with various concentrations of ZnONPs for overnight. Cell viability was measured using MTT(3(4, 5Dimethylthiazol2yl)2,5Diphenyltetrazolium Bromide) assay against cancer and normalcells. The quantity of Glutation peroxidase and Glutationreductase genes compared to GAPDH gene expressions were evaluated using the real time PCR method.Results:The MTT data showed that ZnONPs significantly decreased the viability of cancer cells compared to normal cells in dosedependent mode. Moreover, the mRNA levels of Glutation peroxidase and Glutation reductase genes was significantly increased by 2.13±0.07 (P<0.001) and 1.22±0.05 (P<0.05) fold, respectively, following treatment withZnONPs.Conclusion: According to the results of this investigation, the Glutation peroxidase and Glutation reductase gene expression was the key factors of glutathione system in elimination of increasing reactive oxygen species treated with ZnONPs.