بررسی اثرداروی تاموکسیفن برروی بیان ژنctnnbip1 در سلول‏های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده‏ی سلولیmkn-45

هدف: هدف از این تحقیق بررسی اثر غلظت‏های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن  ctnnbip1در سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده‌ی سلولیmkn-45 مربوط به سرطان معده به‌عنوان یک پتانسیل درمانی است. مواد و روش‫ها: در این تحقیق بقای سلول را با استفاده از تست تریپان بلو ارزیابی شد. پس از به‏دست آوردن ic50 سلول‌های بنیادی سرطانی مورد نظر را با غلظت مشخص دارو طی 48 ساعت تیمار دادیم. با توجه به این اطلاعات به بررسی اثر غلظت‏های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن  ctnnbip1در سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق شده از رده‌ی سلولیmkn-45 مربوط به سرطان معده به‌عنوان یک پتانسیل درمانی پرداخته شد. نتایج: آنالیز داده‌های real-time rt-pcr نشان داد که غلظت 100 میکرومولار از داروی تاموکسیفن طی تیمار 48 ساعته می‌تواند بیان ژن  ctnnbip1را افزایش دهد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به‏دست آمده می‏توان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن ctnnbip1 بر روی مسیر سیگنالی wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.

Investigation the Effect of tamoxifen on CTNNBIP1 in cancer stem cells derived from MKN45 cell line

Aim: In the current study, effect of various concentrations of tamoxifen on CTNNBIP1 expression gene in the cancer cells derived from MKN45 cell line of gastric cancer was considered as a therapeutic potential. Materials and method: The CSCs derived from the MKN45 cell line were treated with different concentrations of tamoxifen for 48 hours and then cell survival was evaluated by the Trypan Blue test. After obtaining IC50, we examined the effect of 100 µM tamoxifen on the expression of CTNNBIP1 in CSCs as a therapeutic potential. Results: Analysis of Realtime RTPCR data showed that 100 μM tamoxifen in a 48houred treatment can increase the expression of CTNNBIP1 gene. Conclusions: According to the results, it was concluded that tamoxifen has an inhibitory effect on the Wnt signal pathway and betacatenin protein by increasing the expression of the CTNNBIP1 gene.