مطالعه اثرات پیشگیرانه و درمانی کاروتنوئید آستاگزانتین بر روی بیماری multiple sclerosis در موش‌های مدل c57bl/6

هدف: در مطالعه حاضر به بررسی امکان مفید بودن آستاگزانتین در مدل موشی بیماری ms، آنسفالومیلیت تجربی خود ایمن (eae) پرداخته شده است.مواد و روش ها: بیماری eae با استفاده از پپتید mog35-55 و ادجوانت کامل فروند (cfu) در موش های ماده c57bl/6 القا شد. موش ها در گروه کنترل نرمال، گروه بیمار، گروه پیشگیری دریافت کننده آستاگزانتین 21 روز قبل از القا بیماری و گروه درمانی که پس از ایمونیزاسیون و با شروع علائم بیماری، آستاگزانتین را دریافت کردند، قرار گرفتند. هر گروه شامل 8 راس موش بود. مصرف آستاگزانتین تا 35 روز پس از ایمونیزاسیون ادامه یافت و هر روز به‫مقدار 0.4 درصد وزن پلت مورد مصرف (حدود 400 میلی گرم) آستاگزانتین مصرف می ‫شد. سپس میزان تکثیر سلولی به‫وسیله آزمون mtt، میزان تولید اینترلوکین 6 و اینترلوکین یک بتا سرم خونی به وسیله elisa سنجیده شد. علاوه بر این بافت های نخاع نیز به‫منظور ارزیابی های ایمونوهیستوپاتولوژی مطالعه شدند.نتایج: بر اساس نتایج به‫دست آمده مصرف آستاگزانتین منجر به بروز پیامدهای بالینی و آسیب شناختی مناسبی شده به‫طوری که منجر به کاهش تولید سایتوکاین های پیش التهابی il1β ، il6 شد (0.0001>p) مطالعات ایمونوهیستوپاتولوژی نیز کاهش ارتشاح لکوسیت ها را در بافت نخاع گروه های تجربی نشان دادند.نتیجه گیری: در مجموع ممکن است که این ره‫یافت دارویی به‫عنوان یک استراتژی سودمند در پیشگیری و درمان بیماری مالتیپل اسکلروز مطرح شد.

Study of the preventive and therapeutic effects of astaxanthin carotinoids on Multiple Sclerosis (MS) Disease in C57BL/6 Mice

Aim: In the present study, we examined the possibility of astaxanthin usage in the MS model of mice, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).Material and methods: EAE disease was induced using MOG3555 peptide and complete Freund adjuvant (CFU) in female C57BL/6 mice. Mice were divided into control, patient group (MS model, EAE), and prevention group, the group received astaxanthin for 21days before immunization, and astaxanthin treatment was initiated when mice showed the first symptoms of EAE. Each group consisted of 8 mice. The consumption of Astraxanthin was continued for 35 days, and each mouse received astaxanthin about 0.4% of the weight of used pellet (about 400 mg). Cell proliferation was measured by MTT, IL1β, but IL6 levels (proinflammatory cytokines) were measured by ELISA. In addition, the spinal cord tissues were also taken for immunohistopathological evaluations.Results: Based on the results, the use of astaxanthin produced appropriate clinical and pathological outcomes, lead to decrement of IL1β, and IL6 proinflammatory cytokines (P<0.0001) production. Immunohistopathologic studies also showed a decrease in leukocyte infiltration in the spinal cord of experimental groups.Conclusion: Overall, this drug approach can be considered as a useful strategy in the prevention and treatment of multiple sclerosis.