بررسی مکانیسم اثر خاصیت ضد قارچی باکتریوسین تولید شده توسط bacillus sp. sh54

سابقه و هدف: باکتریوسین ها پپتیدهای ضد میکروبی هستند که توسط باکتری های مختلف تولید می شوند و به عنوان عامل درمانی مورد استفاده قرار می گیرند. هدف از این مطالعه بررسی مکانیسم اثر ضد میکروبی باکتریوسین تولید شده توسط باکتری دریایی bacillus sp. sh10، بر علیه پاتوژن candida albicans atcc 10231 می باشد. مواد و روشها: مکانیسم ضد میکروبی  باکتریوسین با استفاده از روش های زنده مانی سلول، میزان خروج مواد جاذب uv، نمک‌های معدنی،k+ atp  از سلول و همچنین میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: افزودن میزان 1 × mic  باکتریوسین به سوسپانسیون سلولیc. albicans  تعداد سلولهای زنده را حدود 4 واحد لگاریتمی طی 10 ساعت کاهش داد. همچنین، با توجه به خروج مواد جاذب uv، نمکهای معدنی،k+ atp  از سلولهای c. albicans مشخص گردید که باکتریوسین مورد نظرباعث کشتن سلول های قارچی گردیده است. علاوه بر این سلول های تیمار شده با باکتریوسین نسبت به پروپیدیوم یدید نفوذپذیر گشتند. مشاهدات میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری تغییرات زیادی را در مرفولوژی سلول از جمله سطح چروکیده، دیواره سلولی ناپیوسته و پاره شده به همراه لایز شدن سلول ها نشان داد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در مطالعه حاضر نشان داد که باکتریوسین با غشای سیتوپلاسمی سلول های c. albicans برهم کنش داشته و منجر به تشکیل منافذ می شود، که این تغییرات منجر به خروج مواد داخل سلولی و در نهایت باعث مرگ سلول می شود.

Mechanism of action of an antifungal batercin produced by a marine Bacillus sp. Sh54

Background and objective: bacteriocins are antimicrobial peptides produced by different bacteria and can be applied as a therapeutic agent. The aim of this study was to investigate the mode of action of broad-spectrum bacteriocin produced by a marine Bacillus, strain Sh10, on Candida      albicans ATCC 10231.Materials and Methods: Cell viability assay, determination of UV-absorbing materials, K+,       inorganic phosphate, ATP, and LIVE/DEAD cell viability assay as  well as scanned and         transmission electron microscopy were used to investigate the mode of action of bacteriocin.Results: The addition of 1 × MIC of bacteriocin to a cell suspension of C. albicans decreased the number of viable cells by about 4 log units over a period of 10 hours. It displayed a fungicidal mode of action with a massive leakage of K+ ions, inorganic phosphates, ATP, and                    UV-absorbance materials, leading to cell lysis. In addition, the permeability of C. albicans treated cells to propidium iodide was observed. The electron microscopic observations of treated cells indicated several modifications in cell morphology such as wrinkled surface, discontinuous and ruptured cell wall with concomitant lysis. Conclusion: The data obtained in the current study demonstrated that the present bacteriocin       interacted with the cytoplasmic membrane of C. albicans cells, resulting in pore formation,         resulting in the efflux of interacellular materials that exhibit a fungicidal effect.