|
|
|
|
detecting polymorphism of myosin-binding protein c3 gene in persian breed cat with and without hypertrophic cardiomyopathy
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
heydaryan saeed ,shirani dariush ,ghalyanchi langeroudi arash ,bokaie saied ,hassankhani mehdi ,roustaei ali ,halimiasl leyili
|
|
منبع
|
iranian journal of veterinary medicine - 2024 - دوره : 18 - شماره : 2 - صفحه:215 -222
|
|
چکیده
|
Background: in cats, hypertrophic cardiomyopathy (hcm) stands out as a prevailing heart disease. the mutations in the gene that encodes cardiac myosin-binding protein c (mybpc3) have been detected in the ragdoll and maine coon breeds. objectives: hcm is believed to be hereditary in other breeds, too. methods: blood samples were collected for dna extraction from 2 unaffected and 7 affected persian breed cats with hcm. besides accomplishing conventional polymerase chain reaction, dna sequencing was performed. the sequence changes were utilized to detect single nucleotide polymorphisms in the mybpc3 gene and predict amino acid substitutions based on the acc. no. xm_019812396.1 and comparisons with the literature on identified breed variants and control samples.results: although many single nucleotide polymorphisms were found in the affected and unaffected persian cats, no causative mutation for hcm was observed.conclusion: in this breed, hcm does not seem to be caused solely by mutations in this cardiac gene. potential cardiac genes should be investigated to uncover other genetic reasons for this cardiac disease in the persian cat breed.
|
|
کلیدواژه
|
hypertrophic cardiomyopathy (hcm) ,myosin-binding protein c3 ,persian breed ,cat ,polymerase chain reaction (pcr)
|
|
آدرس
|
university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of internal medicine, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of internal medicine, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of microbiology and immunology, iran, university of tehran. tehran, faculty of veterinary medicine, department of epidemiology, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of internal medicine, iran, university of tehran, faculty of veterinary medicine, department of surgery and radiology, iran, islamic azad university, science and research branch, faculty of veterinary medicine, department of veterinary medicine, iran
|
|
پست الکترونیکی
|
leyili.halimiasl@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
تشخیص وقوع پلی مورفیسم ژن پروتئین میوزین بایندینگ (mybpc3) c3 در گربه‌های نژاد پرشین با و بدون کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک
|
|
|
|
|
Authors
|
حیدریان سعید ,شیرانی داریوش ,قلیانچی لنگرودی آرش ,بکایی سعید ,حسن خانی مهدی ,روستایی علی ,حلیمی اصل لیلی
|
|
Abstract
|
زمینه مطالعه: کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک (hcm) یک بیماری قلبی شایع در گربه‌ها است. جهش‌های ایجادکننده بیماری در ژن میوزین بایندینگ c3 در گربه‌های نژاد مین کون و رگدال شناسایی شده است. به نظر می‌رسد بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک در سایر نژادها نیز زمینه ارثی داشته باشد. هدف: این مطالعه باهدف شناسایی واریانت‌های ژنتیکی عامل بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک در ژن میوزین بایندینگ c3 در گربه‌های نژاد پرشین در ایران انجام شد. روش کار: نمونه خون کامل برای استخراج dna از دو گروه گربه نژاد پرشین مبتلابه کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک و سالم جمع‌آوری شد. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز استاندارد و همچنین توالی‌یابی بر روی قسمتی از ژن میوزین بایندینگ c3 نمونه‌های گروه‌های بیمار و سالم انجام شد. تغییرات توالی برای تشخیص پلی مورفیسم ژن و پیش‌بینی جایگزینی آمینواسید براساس شماره شناسه (xm_019812396.1) و مقایسه نتایج با جهش‌های شناخته‌شده قبلی در مقالات و نمونه‌های کنترل مورد بررسی قرارگرفت. نتایج: اگرچه تعدادی جهش تک نقطه‌ای در هر دو گروه سالم و درگیر بیماری یافت شد، اما هیچ جهش ایجادکننده کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک گزارش نشد. نتیجه‌گیری نهایی: در این نژاد، بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک به نظر نمی‌رسد به تنهایی توسط جهش‌ها در این ژن ایجاد شود. ژن‌های قلبی دیگر برای شناسایی عوامل ژنتیکی بیماری کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک باید مورد بررسی قرار گیرند.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|