evaluation of serum alkaline phosphatase changes and tgf- β expression in the liver of cholestatic rats treated with ethanolic extract of plantago ovata

Background: induction of cholestasis is one of the methods of liver fibrosis which causes the development of oxidative stress, increased expression of fibrogenic markers, excessive deposition of extracellular matrix, and finally the incidence of fibrosis. plantago ovata is known as a rich source of various secondary metabolites such as phenolic compounds, flavonoids, alkaloids, trypanoids, and ascorbic acid.objectives: the present study, the expression of tgf- β as a fibrotic marker and serum alkaline phosphatase (alp) changes in cholestatic rats treated with p. ovata extract were evaluated.methods: in this study, 48 adult wistar rats were used. the rats were randomly divided into eight groups of six animals each as follows: (1) healthy control group without bile duct ligation (bdl) surgery and treatment; (2–4) three healthy experimental plus p. ovata groups: rats without bdl, treated with p. ovata at dose levels of 100, 200, and 400 mg/kg body weight, respectively; (5) the bdl group: rats with bdl and treated with distilled water; and (6–8) the bdl plus p. ovata groups: rats with bdl and treated with p. ovata at dose levels of 100, 200, and 400 mg/kg body weight, respectively. the rats were treated with p. ovata extract for 45 consecutive days (once per day). after euthanasia and serum isolation, alp enzyme level was measured. moreover, the rat liver was fixed in 10% formalin buffer solution. the immunohistochemical study was performed by tgf-β antibody. data analysis was performed using the one-way anova and kruskal-wallis test and the prism statistical program (p<0.0001).results: the results showed a significant increase in the serum levels of alp enzyme and tgf-β expression in bdl group. treatment with p. ovata extract was able to significantly improve these changes in a dose-dependent manner.conclusions: the results of this study showed that p. ovata extract probably due to its phenolic compounds and its antioxidant effect has a protective effect on the liver and subsequently improves the increased serum alp level and also reduced tgf-β expression.

ارزیابی تغییرات آلکالین فسفاتاز سرم و بیان TGF-β در کبد موش های کلستاتیک تحت درمان با عصاره اتانولی گیاه اسفرزه

زمینه مطالعه: القا کلستاز، یکی از روش‌های ایجاد فیبروز کبدی است که موجب توسعه استرس اکسیداتیو، افزایش بیان نشان‌گر‌های فیبروژنیک، رسوب بیش از حد ماتریکس خارج سلولی و در نهایت بروز فیبروز می‌گردد. اسفرزه به عنوان یک منبع غنی از متابولیت های ثانویه مختلف مانند ترکیبات فنولی، آلکالوئید ها، تریپانوئید ها و اسید آسکوربیک شناخته می شود. هدف: در مطالعه حاضر، بیان TGFβ به عنوان یک نشانگر فیبروتیک و تغییرات ALP سرم در موشهای کلستاتیک تحت درمان با عصاره P. ovata مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: در این مطالعه ، از 48 سر موش صحرایی نژاد ویستار استفاده شد. موش ها به طور تصادفی به 8 گروه 6 تایی تقسیم شدند که به شرح زیر می باشد: (1) گروه کنترل سالم بدون جراحی BDL و بدون درمان. (24) سه گروه آزمایشی سالم به علاوه اسفرزه: موشهای بدون BDL تحت درمان با اسفرزه در دوزهای 100 ، 200 و 400 میلی گرم/کیلوگرم وزن بدن. (5) گروه BDL: موشهای جراحی BDL شده و تیمار شده با آب مقطر. (68)سه گروه BDL به علاوه اسفرزه: موشهای جراحی BDL شده و تحت درمان با اسفرزه در دوزهای 100 ، 200 و 400 میلی گرم/کیلوگرم وزن. موش ها به مدت 45 روز متوالی (روزانه یکبار) با عصاره P. ovata تحت درمان قرار گرفتند. پس از آسان کشی (که براساس اصول اخلاقی انجام شد) و جداسازی سرم ، آنزیم آلکالین فسفاتاز اندازه گیری شد. همچنین ، کبد موش ها در0محلول بافر فرمالین 10% فیکس شد. مطالعه ایمونوهیستوشیمی با آنتی بادی TGFβ انجام شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از آزمون One Way Anova و KruskalWallis و برنامه آماری Prism انجام شد (0001/0> (p < br /> نتایج: نتایج افزایش قابل توجهی در سطح سرمی آنزیم ALP و بیان TGFβ در گروه BDL را نشان داد. درمان با عصاره P. ovata توانست به طور قابل توجهی این تغییرات را به صورت وابسته به دوز بهبود بخشد. نتیجه گیری نهایی: نتایج این مطالعه نشان داد که P. ovata به دلیل ترکیبات فنولی و اثر آنتی اکسیدانی خود ، اثر محافظتی بر روی کبد داشته و متعاقباً موجب بهبود سطح ALP سرم و همچنین کاهش بیان TGFβ می شود.