interleukin (il)-1β gene expression analysis after salmonella enterica serovar typhimurium challenge in chicken monocyte-derived macrophages

Background: salmonella enterica serovar typhimurium (st) is a gram-negative facultative intracellular bacterium with the ability to infect a wide range of hosts. objectives: this study aimed to provide a snapshot of the immune responses against st challenge in primary chicken monocyte-derived macrophages (mdms) by evaluating the transcriptional changes in inflammatory cytokine interleukin (il)-1β. methods: after preparing blood mdms, cell monolayers were challenged with st at a multiplicity of infection of 50. transcriptional analyses of inflammatory cytokine il-1β were performed by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction using sybr green dye. results: the results indicated that wildtype st challenge in avian mdms favors the differentiation of macrophages toward the alternatively activated m2-like cells through downregulating inflammatory il-1β. conclusions: the findings demonstrated the preferential differentiation of chicken macrophages toward the alternatively activated m2-like cells upon st infection. further improvement of the existing control measures, such as vaccination and molecular-based immunotherapeutic strategies against poultry salmonellosis requires a better understanding of mechanisms involved in the immunomodulatory actions of salmonella in immune cells in future studies.

مطالعه بیان ژن اینترلوکین 1β (IL-1β) بعد از چالش ماکروفاژهای مشتق شده از مونوسیت‌های ماکیان با سالمونلا تیفی موریوم

زمینه مطالعه:  باکتری گرم منفی سالمونلا تیفی موریوم توانایی زنده‌مانی و تکثیر درون سلو‌ل‌های ایمنی مانند ماکروفاژها را دارد. لذا بررسی زوایای مبهم پاسخ ایمنی ذاتی ماکیان به سالمونلا از اهمیت به‌سزایی در طراحی واکسن‌های موثرتر و همچنین بهبود واکسن‌های موجود در ماکیان برخوردار است که در نهایت می‌تواند سبب کنترل بیماری گردد. هدف: بررسی زوایای پاسخ ایمنی ذاتی توسط مونوسیت‌های شبه ماکروفاژ خون ماکیان در پاسخ به چالش با سالمونلا انتریکا تحت گونه انتریکا سرووار تیفی موریوم در شرایط برون‌تن.   روش کار: پس از آماده کردن مونوسیت‌های شبه ماکروفاژ خونی، سلول‌ها توسط باکتری سالمونلا سرووار تیفی موریوم ATCC14028 به تعداد 50 عدد باکتری به ازای هر سلول چالش داده شدند. آنالیزهای رونویسی سایتوکاین التهابی اینترلوکین 1β توسط qRTPCR با استفاده از سایبرگرین انجام شد. داده‌های به‌دست آمده با سطح بیان ژن housekeeping که در مطالعه صورت گرفته ژن GAPDH است، نرمال شده و اختلاف سطوح بیان ژن‌های مربوطه در گروه چالش نسبت به گروه شاهد مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. نتیجه‌گیری نهایی: در چالش سلول‌های مونوسیت شبه ماکروفاژ پرندگان با سالمونلا تیفی موریوم سوبه وحشی، سلول‌های ماکروفاژ از طریق کاهش معنادار بیان سایتوکاین التهابی اینترلوکین 1β به سمت تمایز به سلول‌های شبه M2 ماکروفاژ سوق پیدا می‌کنند.