سنتز نانوذرات هیدروکسی آپاتیت متخلخل به روش سل-ژل با استفاده از پلیمرهای آلی مختلف

در سال های اخیر استفاده از نانو ذرات متخلخل هیدروکسی آپاتیت به علت خواص برتر آ ن ها، کاربرد وسیعی در رهایش دارو و مهندسی بافت استخوان پیدا کرده اند. در این مطالعه، با استفاده از پلیمرهای ژلاتین،کیتوزان مصنوعی و کیتوزان طبیعی پوست میگو،نانوذرات متخلخل هیدروکسی آپاتیتبه روش سل ژل تهیه و زیست فعالی آن ها بررسی شد. شناسایی فازی و ریزساختاری با آنالیزهای پراش پرتو ایکس (xrd) و میکروسکوپ های الکترونی روبشی (sem) و گسیل میدان (fesem) انجام شد. اندازه گیری سطح ویژه و توزیع تخلخل ها توسط آنالیز bet انجام گردید و داده ها بر اساس نمودارهای bjh و ایزوترم های جذب/واجذب گزارش شد. زیست فعالی نمونه‌های تف جوشی شده با غوطه‌وری آن ها در محلول شبیه‌سازی شده بدن به مدت 28 روز در دمای ◦c37 ارزیابی شد. طبق نتایج میکروسکوپ الکترونی گسیل میدان، پودرهای سنتز شده بصورت آگلومره هایی با ذرات نانومتری در محدوده  nm 2510بودند. نتایج نشان داد این نانو ذرات عمدتاً بصورت مزوحفره بوده و نمونه هیدروکسی آپاتیت سنتز شده با ژلاتین در مقایسه با نمونه های سنتز شده با استفاده از کیتوزان طبیعی و مصنوعی اندازه ذرات کوچک تر و همچنین تخلخل های ریزتر و یکنواخت تر داشت و بعد از غوطه وری نمونه ها در محلولsbfبلور های آپاتیت بیش تر و یکنواخت تری نسبت به نمونه های دیگر روی سطح آن نشسته بود.

Synthesis of porous hydroxyapatite nano particles via solgel route by using different organic polymers

Due to superior properties, in recent years porous nano particles of hydroxyapatite are widely used in drug delivery and bone tissue engineering. In this study, porous nanoparticles of hydroxyapatite were synthesized via sol gel method by using organic polymers of gelatin, synthetic chitosan and the natural chitosan from shrimp shell. Structural and microstructural analyses were performed with Xray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM & FESEM). The surface area and pore size distribution were measured with BET method and the results were reported from the BJH and adsorption/desorption plots. The bioactivity of the samples was evaluated by immersing the samples in SBF solution. The FESEM results showed that the synthesized hydroxyapatite nano powders were agglomerates with the average particle size of 1025 nm. BET results showed that hydroxyapatite nano particles were mainly mesoporous and gelatin addition resulted in finer particles and smaller pores with a narrow size distribution. Additionally, after immersing the samples in SBF solution, the weight differences and the SEM images showed that the hydroxyapatite samples which were synthesized by adding gelatin had higher bioactivity and more uniform apatite powders were deposited on this sample.