سنتز و ارزیابی بیولوژیکی نقاط dna تقویت‌شده با ایمیدازول برای تصویربرداری سلول‌های سرطانی پستان

مقدمه: سرطان پستان یکی از شایع ترین بدخیمی ها در میان زنان در سراسر جهان باقی مانده است. تشخیص زودهنگام سرطان پستان بسیار مهم است زیرا به طور قابل توجهی شانس درمان موفقیت آمیز را افزایش می دهد و میزان مرگ و میر را کاهش می دهد. تصویربرداری فلورسانسی با پروب ایمن نوید قابل توجهی برای تشخیص زودهنگام سرطان پستان دارد. روش بررسی: در این مطالعه، نقاط dna-ایمیدازول (di-dots) با بازدهی بالا (حدود 34٪) از طریق روش ساده هیدروترمال با استفاده از dna دو رشته‌ای و ایمیدازول به عنوان گروه عملکردی هتروسیکلیک سنتز شدند. ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی، ساختاری و فلورسانسی di-dot با استفاده از طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ftir)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و طیف‌سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس (edax) تجزیه و تحلیل شدند. تست های آماری مطالعه با نرم افزار گراف پد (تعداد تکرار=3 و (p < 0.05  و انذازه گیری سایز نانوذره با نرم افزار imagej انجام شد.یافته‌ها: ویژگی‌های طیفی با استفاده از جذب فرابنفش و طیف‌های فلورسانس مورد بررسی قرار گرفتند. تجزیه و تحلیل طیف‌سنجی ftir، اندازه و پتانسیل زتا، سنتز و اصلاح di-dot را تایید کرد. قابلیت دید فرابنفش و شدت فلورسانس di-dot خواص نوری عالی را تحت تابش 360 نانومتر نشان داد. قطر متوسط di-dots بین 6 تا 10 نانومتر بود. نتایج edax تعیین کردند که بخش‌های dna در ساختار ثانویه di-dot که توسط ایمیدازول اصلاح شده بود، حفظ شده‌اند. تجزیه و تحلیل ftir بیشتر پیوندهای nh و c-n را شناسایی کرد که باعث افزایش بازدهی فلورسانس شدند. di-dot پیک‌های فلورسانس مشخصی در محدوده 400 تا 500 نانومتر داشت که حداکثر جذب در 260 نانومتر بود. آزمون سمیت سلولی تایید کرد که میزان بقای بالای سلول‌های mda-mb-231 حدود 88٪ است. علاوه بر این، di-dot  خواص فلورسانس برتر و پایداری قابل توجهی در شرایط مختلف، از جمله تابش طولانی ‌مدت uv، محلول‌های  ph  مختلف و غلظت‌های یونی بالا نشان داد. در نهایت، di-dots  به دلیل خواص فلورسانس و سازگاری زیستی بالا می‌توانند برای تصویربرداری مورد استفاده قرار گیرند.نتیجه‌گیری: نقاط di-dot سنتز شده با روش هیدروترمال به دلیل ویژگی‌های فلورسانس بهبود‌یافته و زیست‌سازگاری بالا می‌توانند برای تصویربرداری فلورسانس سلول‌های سرطان پستان mda-mb-231 مورد استفاده قرار گیرند.

synthesis and biological assessment of imidazole-enhanced dna dots for breast cancer cell imaging

background: breast cancer (bc) remains one of the most prevalent malignancies among women worldwide. early detection of bc is crucial as it significantly increases the chances of successful treatment and reduces mortality rates. fluorescence imaging holds significant promise for the early detection of bc.methods: dna-imidazole dots (di-dot) were synthesized through the facile hydrothermal method using dna and imidazole as a heterocyclic function group. the physicochemical, structural, and fluorescent characteristics of di-dot were analyzed by fourier transform infrared spectroscopy (ftir), scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and energy-dispersive x-ray spectroscopy (edax). spectroscopic features were investigated by the ultraviolet absorption and fluorescence spectra. analysis of ftir spectroscopy, size, and zeta potential verified the synthesis and modification of di-dot. the uv-visibility and fluorescence intensity of the di-dot showed great optical properties under a radiation of 360 nm.results: the di-dot was synthesized with high yields (∼34%). average diameter of monodispersed di-dots was within the range of 6-10 nm. the edax results determined the preservation of dna moieties within the secondary structure of the di-dot modified by imidazole. the ftir analysis further identified the nh and c-n bonds, corresponding to the enhanced fluorescence efficiency of the di-dot. the di-dot showed two distinctively sharp fluorescence peaks at 400–500 nm, with maximum absorption at 260 nm. the cytotoxicity assay ensured the high viability (∼88%) of the mda-mb-231 breast cancer cell line.conclusion: the di-dot represented superior fluorescent properties and significant stability under strange conditions, including long-term uv exposure, different ph solutions, and high ionic concentrations. ultimately, di-dots can be used for fluorescence imaging of mda-mb-231 breast cancer cells due to their enhanced fluorescence properties and high biocompatibility.