>
Fa   |   Ar   |   En
   ساخت و مشخصه‌ یابی نانوذرات لیپوزومال حاوی عصاره هیدروالکلی Artemisia Absinthium و بررسی سمیت آن بر رده سلولی Mcf-7 سرطان پستان  
   
نویسنده طائب پور محمد ,مجدی زاده محمد ,حقیرالسادات بی بی فاطمه
منبع بيماري هاي پستان ايران - 1400 - دوره : 14 - شماره : 1 - صفحه:64 -77
چکیده    مقدمه: استفاده از داروهای شیمی درمانی دارای عوارض جانبی و استفاده از ترکیبات گیاهی در درمان سرطان با چالش هایی روبرو است. نانوذرات و به ویژه لیپوزوم ها با داشتن ویژگی های مناسب در رسانش دارو از جمله رهایش آهسته دارو، سمیت پایین در محل سلول های هدف، می تواند بخشی از این مشکلات را برطرف نماید. بنابراین هدف از مطالعه حاضر، ساخت سامانه لیپوزومال حاوی عصاره artemisia absinthium و بررسی سمیت آن بر روی رده سلولmcf7 است.روش بررسی: سه سامانه لیپوزومی حاوی عصاره با درصد مولی متفاوتی از spc80 و spc60 به همراه کلسترول بروش فیلم نازک تهیه گردید. فرمولاسیون مناسب تر با توجه به درصد بارگذاری و میزان رهایش انتخاب گردید. الگوی رهایش عصاره از فرمولاسیون منتخب، اندازه ذرات و پتانسیل زتا بررسی گردید. در پایان سمیت سامانه منتخب حاوی عصاره، و عصاره آزاد و سامانه فاقد عصاره بر رده سلولی mcf-7 سنجیده شد.یافته ها: میزان بارگذاری عصاره، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی، و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب، به ترتیب %0.4 +_ 49.2، nm121.9، 0.129 و mv10.6 می باشد. سامانه منتخب در شرایط دمایی مشابه سلول سالم و سرطانی، آهسته رهش بود. همچنین عصاره لیپوزومه نسبت به عصاره آزاد سمیت بیشتری بر رده سلولی mcf7 داشت. و لیپوزوم های فاقد عصاره از سمیت ناچیزی بر رده سلولی mcf7 برخوردار است.نتیجه گیری: سامانه منتخب لیپوزومی حاوی عصاره artemisia absinthium از سمیت بالاتری نسبت به عصاره آزاد بر سلول های سرطانی پستان برخوردار است که می تواند ناشی از ویژگی های فیزیوشیمیایی مناسب سامانه از جمله رهایش هدفمند باشد.
کلیدواژه نانو ذرات، لیپوزوم، افسنطین، Mcf-7
آدرس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید صدوقی یزد, دانشکده پیراپزشکی, گروه علوم و فنون نوین پزشکی, ایران, پارک علم و فناوری یزد, شرکت ریز زیست فناوران فردا نگر, گروه زیست فناوری, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد, پژوهشکده علوم تولید مثل, مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی پزشکی و مهندسی بافت, ایران
پست الکترونیکی fhaghirosadat@gmail.com
 
   Fabrication and characterization of liposomal nanoparticles containing hydroalcoholic extract of Artemisia absintium and its toxicity on MCF7 breast cancer cell line  
   
Authors Haghiralsadat Bi Fatemeh ,Majdizadeh Mohammad ,Taebpour Mohammad
Abstract    Introdution:The use of chemotherapy drugs has side effects and the use of herbal compounds in the treatment of cancer faces challenges. Nanoparticles, especially liposomes, with appropriate properties in drug delivery, such as slow drug release, low toxicity at the target cell site, can solve some of these problems. Therefore, the aim of the present study was to construct a liposomal system containing Artemisia absintium extract and to investigate its toxicity on MCF7 cell line.Methods: Three liposomal systems containing extracts with different molar percentages of SPC80 and SPC60 along with cholesterol were prepared by thin film method.The most suitable formulation was selected according to the loading percentage and release rate. The release pattern of the extract from the selected formulation, particle size and zeta potential were investigated. Finally, the toxicity of the selected system containing the extract, the free extract and the nonextracted system on the MCF7 cell line was measured.Results: Extract load, particle size, dispersion index, and zeta potential for the selected formulation are 49.2 ± 0.4%, 121.9 nm, 0.129 and 10.6 mV, respectively. Selected system at similar temperatures to healthy and cancer cells was slow to release. Also, liposome extract was more toxic to MCF7 cell line than free extract and extractfree liposomes have little toxicity on MCF7 cell line.Conclusion: The selected liposomal system containing Artemisia absintium extract has a higher toxicity than the free extract on breast cancer cells, which can be due to the appropriate physicochemical properties of the system, including targeted release.
Keywords Nanoparticles ,Liposome ,Artemisia absinthium ,MCF7 ,MCF7
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved