|
|
تعیین شرایط دمایی، وضعیت سولفیداسیون و سازوکار تشکیل طلا در کانسار چندفلزی آتشانبار (جنوب قزوین)، برپایة شواهد کانهزایی، دگرسانی و شیمی کانهها
|
|
|
|
|
نویسنده
|
طالع فاضل ابراهیم ,اعلایی مقتدر نرگس ,اروجی عباس
|
منبع
|
پترولوژي - 1401 - دوره : 13 - شماره : 50 - صفحه:121 -150
|
چکیده
|
کانسار چندفلزی آتشانبار با ذخیرة احتمالی 2 میلیون تن (شامل مجموعه عنصرهای فلزات پایه و طلا) و میزان متوسط طلا 2/13 گرم در تن (ppm)، در بخش شمالی پهنة ماگمایی ارومیه دختر، متعلق به ماگماتیسم آتشفشانی- نفوذی بستانآباد- انارک قرار گرفته است. در این کانسار، رگههای چندفلزی طلادار با سرشت اپیژنتیک، درازای نزدیک به 5 تا 80 متر، پهنای 0/5 تا 6 متر و ژرفای حداکثری 45 متر در سنگ میزبان داسیتهای پورفیری ائوسن میانی (واحد eord) روی دادهاند. کانهزایی با بافت و ساختهای رگه - رگچهای، پوستهای، قلوهایشکل، برشی و افشان در سه مرحله پیش از کانهزایی (حضور پیریتهای افشان)، کانهزایی اصلی (شامل کالکوپیریت رگهای (ii-a)، رگة کوارتز - سولفید برشی (ii-b) و رگة باریت -سولفید (ii-c)) و پس از کانهزایی (شامل رگة کربنات تاخیری (iii-a) و برونزاد (iiib)) رخداده است. دگرسانی آرژیلیک (مجموعه کائولینیت -ایلیت± دیکیت) بههمراه دگرسانی سیلیسی (مجموعة کوارتز± ژاسپر)، اصلیترین دگرسانیهای منطقه را دربر میگیرند. در کانسار آتشانبار، طلا بهصورت ذرات آزاد (au0) در میزبان کالکوپیریت و نامریی (+au) در ترکیب کانههای اسفالریت و پیریت وجود دارد. همچنین، با توجه به نسبت co/ni (گسترة 1/2 تا 45)، پیریتهای افشان پیش از کانهزایی سرشت ولکانوژنیک دارند و پیریتهای دارای منطقهبندی خاستگاه گرمابی دارند. با توجه به تغییرات غلظت cd (میانگین: ppm 4657) و نسبت zn/cd (میانگین: 188/6) در ترکیب اسفالریتها، کانهزایی در سامانه گرمابی دما متوسط - بالا (دمای 200 تا 250 درجة سانتیگراد) قرار گرفت. همچنین، برپایة محتوای %fes mol در اسفالریتها (گسترة 0/11 تا 4/0) تغییرات logfs2 درآنها از 10- تا 14- بهدست آمد که با وضعیت سولفیداسیون بالا تا متوسط برای این کانسار همخوانی دارد. با توجه به همراهی پاراژنتیک طلا با کانههای پیریت و اسفالریت، عدم رخداد کانیهای اکسیدی، دمای متوسط سیالکانهساز، ph نزدیک به خنثی تا اسیدی (وجود دگرسانی آرژیلیک± سریسیت) و اکتیویته بالای گوگرد (log as2)، کمپلکسهای بیسولفیدی au(hs)2 در انحلالپذیری طلا و انتقال آن نقش داشتهاند. برپایة شواهد، افزایش logfo2 محیط فعالیت – s2را کاهش داده و طلا در رگة برشی کوارتز سولفید از طریق ناپایداری کمپلکسهای بیسولفیدی طلا تهنشست کرده است.
|
کلیدواژه
|
طلای آزاد، نسبت co/ni پیریت، درصد مولی fes اسفالریت، کمپلکس بیسولفیدی au(hs)2، کانسار آتشانبار
|
آدرس
|
دانشگاه بوعلی سینا, گروه زمین شناسی, ایران, دانشگاه بوعلی سینا, گروه زمین شناسی, ایران, معدن زرشوران آذربایجان غربی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
abbas3585@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
temperature condition, sulfidation state, and gold formation mechanism of the atash- anbar polymetallic deposit (south qazvin) based on mineralization, alteration and chemistry of ore minerals
|
|
|
Authors
|
tale fazel ebrahim ,alaei- moghtader narges ,oroji abbas
|
Abstract
|
the nw-trending urumieh-dokhtar magmatic belt (udma) in the central-western iran is a part of the eastern tethyan orogenic belt (deng et al., 2018) and over past decades, it has become one of the most significant polymetallic (au-cu-fe-pb-zn) provinces in iran (rabayrol et al., 2019; ismayıl et al., 2021). while the cenozoic magmatism and metallogeny of the udma are well known, its ore-forming potential during this period is still poorly understood (alipour-asll, 2019; tale fazel et al., 2019; zamanian et al., 2020). despite well-known eocene to miocene hydrothermal systems associated with extension-related and/or arc magmatism from the udma, the temporal and spatial association between continental-arc setting, middle-eocene magmatism and epithermal au mineralization in the buin-zahra range is not well understood.the atash-anbar polymetallic deposit (35°44′ n and 49°35′ e) is located ca. 70 km south of qazvin city, central-northern iran. a drilling program ~1000 m (including ten drill-holes) identified about 2 mt of proven reserves grading at 2.13 g/t au (locally up to 14 g/t) and 4.11% pb + zn + cu (pirooz, 2015).herein, we focus on the textural, paragenetic relationships, and mineral chemistry of the atash-anbar polymetallic deposit. we focus on: (1) documenting the chemical composition of the different sulfides, (2) determining the chemical state of gold in iron sulfides, and (3) determining the sulfur activity.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|