|
|
بررسی تغییرات بیان نسبی ژنهای sos2، myb-related و hd-zip در آفتابگردان روغنی تحت تنش شوری
|
|
|
|
|
نویسنده
|
حسین پور فائزه ,درویش زاده رضا ,عبدالهی مندولکانی بابک ,حبیبی ناهید ,داردان اسماعیل ,رنجبر علی
|
منبع
|
پژوهشنامه اصلاح گياهان زراعي - 1400 - دوره : 13 - شماره : 39 - صفحه:152 -165
|
چکیده
|
فاکتورهای محیطی متعددی بر رشد و نمو و در نهایت تولید محصول در گیاهان تاثیر می گذارند. شوری از طریق عدم تعادل مواد معدنی (سمّیت عناصر یا کمبود آنها)، تنش اسمزی و تنش اکسیداتیو تولید محصول را تحت تاثیر قرار می دهد. در این مطالعه با به کارگیری تکنولوژی pcr در زمان واقعی تغییرات سطوح ژن های sos2، mybrelated و hdzip در شرایط مختلف تنش شوری (2، 5، 8، 11 و 14 دسی زیمنس بر متر) در دو لاین مختلف آفتابگردان روغنی (as5305 و 9csa3) بررسی شد. نمونهبرداری از برگهای گیاهان در مرحله 8 برگی در چهار زمان 6، 12، 24 و 48 ساعت پس از اعمال تنش شوری انجام شد. این ژن ها تحت تنش های غیرزیستی در انتقال سیگنال (sos2) و به عنوان عوامل نسخه برداری (mybrelated و hdzip) درگیر هستند. طبق نتایج حاصل، الگوی بیان هر سه ژن مورد بررسی در لاین های مورد مطالعه در پاسخ به تنش شوری متفاوت بود. مقایسه میزان بیان ژن ها در دو لاین نشان می دهد که در حالات مختلف مورد بررسی عمده افزایشِ بیان در لاین as5305 اتفاق افتاده است؛ در جاییکه افزایش بیان در لاین 9csa3 دیده می شود در مقامِ مقایسه در آنجا میزانِ افزایشِ بیان در لاین 9csa3 (لاین حساس) کمتر از لاین as5305 (لاین متحمل) می باشد. نتایج نشاندهندهی نقش مثبت این ژن ها در مکانیسم مقاومت آفتابگردان به تنش شوری میباشد. از طرف دیگر در این مطالعه با تایید مقاومت لاین as5305 به تنش شوری در سطح مولکولی، میتوان بالقوه از لاین مذکور در تولید ارقام هیبرید مقاوم به شوری در اصلاح نبات استفاده نمود.
|
کلیدواژه
|
پی سی آر در زمان واقعی، تحمل به شوری، تغییرات ترانسکریپتوم، عوامل نسخهبرداری، گیاهان دانه روغنی
|
آدرس
|
دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, دگروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران, دانشگاه ارومیه, دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی, گروه تولید و ژنتیک گیاهی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Evaluation of Relative Changes in the Expression Level of SOS2, MYB-related and HD-ZIP Genes in Oil Seed Sunflower Lines under Salinity Stress
|
|
|
Authors
|
Hoseinpour Faezeh ,Darvishzadeh Reza ,Abdollahi Mandoulakani Babak ,Habibi Nahid ,Dardan Esmael ,Ranjbar Ali
|
Abstract
|
Numerous environmental factors affect the growth and development of crop plants. Salinity affects crop production through mineral imbalance (toxicity or deficiency of elements), osmotic and oxidative stresses. In this study, using realtime PCR technology, changes expression levels of SOS2, MYBrelated and HDZIP genes were evaluated under different salinity stress conditions (2, 5, 8, 11 and 14 dS/m) in two different oil seed sunflower lines (AS5305 and 9CSA3). Leaf sampling was performed at 8leaf stage at four × 6, 12, 24 and 48 hours after salinity stress application. SOS2 involve in signal transduction and MYBrelated and HDZIP act as transcription factors under abiotic stresses. According to the results, the expression pattern of all three genes is different in the studied lines in response to salinity stress. Comparison of the two lines shows that the major increase in expression occurred in line AS5305, and where an increase in expression in line 9CSA3 is seen, in comparison, the rate of increase in corresponding times and salinity is higher in line AS5305 (tolerant line) than that in line 9CSA3 (sensitive line). The results indicate the positive role of these genes in the mechanism of sunflower resistance to salinity stress. On the other hand, in this study, by confirming the resistance of AS5305 line to salinity stress at the molecular level, it is possible to potentially use this line in the production of salinityresistant hybrid cultivars in plant breeding programs.
|
Keywords
|
Oil seed crops ,Real-time PCR ,Salinity tolerance ,Transcriptomic changes ,Transcription factors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|