شناسایی نشانگرهای مولکولی پیوسته با مقاومت به بیماری پاخوره گندم نان (Gaeumannomyces Graminis Var. Tritici) جدایه T-41

بیماری پاخوره گندم یکی از مهم ترین بیماری های گندم در مناطق مرطوب می باشد و موجب خسارت قابل توجه در این مناطق می شود و هنوز رقم مقاومی نسبت به این بیماری شناسایی نشده است؛ لذا پژوهش در جهت شناسایی ژن های مقاومت به این بیماری و تولید ارقام مقاوم و یا ارقام با حساسیت کمتر در گندم نان از اهمیت زیادی برخوردار است. در این پژوهش، به منظور شناسایی نشانگرهای مرتبط با مقاومت به یک جدایه از قارچ عامل بیماری پاخوره (t41)، از جمعیت f2 حاصل از تلاقی ژنوتیپ های حساس (1546 و 164) و مقاوم (1528) و تجزیه تفرق توده ای استفاده شد. پس از کاشت جمعیت f2 و والدین در گلخانه و آلودگی مصنوعی گیاهان به قارچ عامل بیماری، فنوتیپ گیاهان با توجه به میزان آلودگی از طریق نمره دهی تعیین گردید و پس از استخراج dna والدین و افراد f2، براساس نمره بیماری دو بالک از dna افراد مقاوم و حساس تهیه گردید که همراه با dna والدین توسط آغازگرهای rapd، scot، issr و ssr مورد تجزیه (pcr) قرار گرفتند. از آغازگرهای مورد استفاده تنها یک آغازگر issr در والد و بالک مقاوم تولید باندی در محدوده 400 جفت باز نمود که در والد و بالک حساس وجود نداشت. سپس کلیه افراد بالک ها و f2 برای این نشانگر تعیین ژنوتیپ گردیدند و تجزیه رگرسیون و تجزیه کای مربع ارتباط معنی دار بین نشانگر مذکور و نمره بیماری را نشان داد. رگرسیون نمره بیماری روی باند 400 (*0.709 =b ) بیانگر وجود این باند در نمره های پایین (افراد مقاوم) است. همچنین توزیع افراد f2 در تلاقی 1528 ×1546 بر اساس نمره بیماری وجود رابطه اپیستازی (9: حساس، 6: نیمه حساس، 1: مقاوم) را تایید نمود که نشان داد احتمالا حساسیت به این بیماری توسط ژن های غالب کنترل می شود.

Detection of Molecular Markers Linked To Bread Wheat Take-All Disease (Gaeumannomyces Graminis Var. Tritici) T-41 Isolation

Takeall is one of the most important diseases of wheat in wet areas, causing significant damage in these areas, and there has not introduced any resistant varieties against this disease until now. Therefore, efforts to identify the resistance genes to this disease and developing resistant varieties or cultivars with lower susceptible in bread wheat have a great importance.In this research, in order to identify the markers related to resistance to a isolate of takeall (T41), a population of F2 derived from crosses of susceptible genotypes (1546 and 164) with resistant genotype (1528) and bulk segregate analysis (BSA) where used. After planting the F2 population and parents in the greenhouse and artificial infection the plants with the fungus, the plant phenotype was determined according to the amount of contamination by scoring. After DNA extraction of parents and F2 population, two bulk of DNA was prepared from resistant and susceptible individuals based on disease scores. The bulks and parental DNAs where analyzed by RAPD, SCoT, ISSR and SSR primers and PCR reaction. Among the primers are used, only one ISSR primer produced a band of 400 bp in the resistant parent and bulk which was not found in the susceptible parent and bulk. Then, all individuals of bulks and F2 where genotyped for this marker and regression and chisquare analysis showed a significant relationship between this marker and the disease score. The regrsion of disease score on band 400bp (b = 0.709) indicates that this band is more abundant in low scores (resistant individuals). Also, the distribution of F2 individuals in one of the crosses confirmed the existence of the epistatic (9sensetive: 6 semi sensitive: 1resistance) relationship