استئوبلاستومای فک پایین؛ گزارش موردی

سابقه و هدف: استئوبلاستوم از جمله نادرترین تومورهای اولیه استخوان با پتانسیل تهاجم موضعی و عود می باشد اگرچه این بیماری بیشتر در مهره ها یا استخوان های بلند کوچک مشاهده می شود، ولی به ندرت ضعایعاتی در استخوانهای فک و با تمایل بالا به درگیری فک پایین ایجاد می شود. تشخیص درست استئوبلاستوما بسیار مهم است، زیرا در مواردی که ضایعه پرسلول باشد منجر به تشخیص اشتباه با استئوسارکوم می شود. معرفی بیمار : بیمار خانمی 52 ساله بود که دارای ضایعه رادیولوسنت در ناحیه اپیکال دندانهای مولر سمت راست مندیبل بود. ضایعه از اپکس ریشه مزیال دندان مول سوم تا ریشه مزیال مولر اول ادامه یافته بود. جهت بررسی هیستوپاتولوژیک ضایعه تومورال پس از جراحی، چهار ضایعه خارج شد که برای خارج کردن آنها دندانهای عقل و مولر اول و دوم پایین نیز خارج شدند.نتیجه گیری: استئوبلاستومای فک تومور نادری است و تظاهرات بالینی و رادیوگرافیک غیراختصاصی آن باعث مشکلات تشخیصی می گردد .

osteoblastoma of the mandible, a case report

background and aim: osteoblastoma is one of the rarest primary bone tumors with the potential for local invasion and recurrence. although this disease is more common in vertebrae or small long bones, it rarely causes lesions in the jaw bones with a high tendency to involve the mandible. correct diagnosis of osteoblastoma is very important because in cases where the lesion is percellular, it leads to misdiagnosis with osteosarcoma. case report: the patient was a 52-year-old woman with a radiolucent lesion in the apical area of the molars. at right side of the mandible. the lesion continued from the mesial root of the third molar to the mesial root of the first molar. for histopathological examination of the tumor lesion after surgery, four lesions were removed. to remove them, the wisdom teeth and the first and second molars were also removed. conclusion: jaw osteoblastoma is a rare tumor and its nonspecific clinical and radiographic manifestations cause diagnostic problems.