|
|
شناسایی عامل شانکر باکتریایی صنوبر در استانهای زنجان و مرکزی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
علیزاده علی آبادی علی ,جامی فهیمه ,عارفیپور محمدرضا
|
منبع
|
تحقيقات حمايت و حفاظت جنگل ها و مراتع ايران - 1400 - دوره : 19 - شماره : 1 - صفحه:31 -43
|
چکیده
|
از کلنهای مختلف صنوبر در استانهای گیلان، زنجان، مرکزی، آذربایجانغربی، کرمانشاه و همدان بازدید و از شانکرهای روی شاخههای یک تا چندساله و تنهی دارای علائم زخم، نمونهبرداری گردید. از نمونههای استانهای زنجان (هشت جدایه) و مرکزی (چهار جدایه) از باکتریهای زردرنگ و لعابدار جداسازی شد. بیماریزایی جدایهها روی سرشاخههای جوان صنوبر و واکنش فوقحساسیت در توتون اثبات شد. کلیهی جدایهها در واکنشهای گرم، اکسیداز، آرژینیندهیدرولاز، هیدرولیز ژلاتین، لسیتیناز و اورهآز منفی، و در آزمون کاتالازمثبت و قادر به هیدرولیز اسکولین، توئین80، تولید لوان و تولید h2s ازسیستئین و پپتون بودند. تمامی استرینها از قندهای سوکروز، فروکتوز، اینوزیتول، ترهالوز، گالاکتوز، و نمکهای فومارات و سوکسیناتسدیم بهعنوان تنها منبع کربن استفاده، ولی از الآرابینوز، لاکتوز، دیسوربیتول، الرامنوز، رافینوز، مالتوز، دیریبوز، ملیبیوز، سیترات و استاتسدیم استفاده نکردند. براساس ویژگیهای باکتریشناسی و بیماریزایی عامل بیماری xanthomonas populi (ex ridé 1958) ridé and ridé 1992 شناسایی شد. درصد آلودگی تنه درختان صنوبر در ایستگاه خسبیجان (اراک) بین 0.7 تا 13.3 درصد تعیین گردید. کلنهای p.b 56.21، p.a 49.39 و p.b 72.13 دارای کمترین آلودگی و کلنهای p. n 56.21 ، p. n 72.14 و p. n 56.52 بیشترین آلودگی را داشتند. از کلن p.a 72.7 در ایستگاه خسبیجان و همچنین از کلنهای مختلف در ارومیه، کرمانشاه، آذربایجانغربی و همدان این باکتری جداسازی نشد.
|
کلیدواژه
|
شانکر، باکتری، صنوبر، xanthomonas populi
|
آدرس
|
سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی, موسسه تحقیقات گیاهپزشکی کشور, ایران, دانشگاه پرتوریا, موسسه بیوتکنولوژی کشاورزی و جنگل, گروه میکروبیولوژی و بیماریهای گیاهی, آفریقای جنوبی, سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی, موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Identification of poplar bacterial canker in Zanjan and Markazi provinces
|
|
|
Authors
|
Alizadeh Aliabadi Ali ,Jami F. ,Arefipoor M.R.
|
Abstract
|
In order to identify the bacterial canker of poplar, various poplar clones in Gilan, Zanjan, Markazi, Western Azerbaijan, Kermanshah and Hamedan provinces were visited. Branches of one to several years old and trunk with canker symptoms were collected. Bacteria were isolated from the collected samples from Zanjan and Markazi provinces on nutrient agar medium. The bacterial colonies were yellow and mucoid in nutrient agar sucrose medium. Pathogenicity of bacterial isolates was confirmed on poplar young shoots. All strains had hypersensitivity reaction on pepper and tobacco leaves. All bacterial isolates were gramnegative, oxidase, arginine dehydrolase, gelatin hydrolysis, lecithinase and urease negative, but catalase, esculin hydrolysis, levan production, tween80 hydrolysis and production of H2S from cysteine and peptons were positive. All strains used sucrose, fructose, inositol, trehalose, galactose, sodium fumarate and sodium succinate. But they did not use larabinose, lactose, disorbitol, lramnose, raffinose, maltose, diribose and mellibiose. Based on their bacteriological properties and pathogenicity, all isolates were identified as Xanthomonas populi. The infection rate of poplar trees in Khosbijan station (Arak) were evaluated. Based on our results, the highest infection was observed in clones of, Populus nigra (P.n 56.52, P.n 56.21 and P.n 72.14) and the lowest infection was observed in clones of, P. alba (P.a 49.39) and P. betulifolia (P.b 56.21 and P.b 72.13) clones. The bacterium was not isolated from P.a 72.7 clone. This bacterium was not isolated from P.a 72.7 clone at Khosbijan station and from cankers of different poplar clones in Urmia, Kermanshah, Western Azerbaijan and Hamedan provinces.
|
Keywords
|
Xanthomonas populi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|