بررسی خاصیت ضدسرطانی و تنظیم کنندگی سیستم ایمنی سلول‌های سرطانی hela تیمار شده با پپتید hl-10 در شرایط برون‌تنی و درون‌تنی

در این مطالعه خاصیت ضدسرطانی، تنظیم کنندگی سیستم ایمنی و همچنین اثر پپتید hl-10 بر مسیر سیگنال‌دهی آپوپتوز با اندازه‌گیری بیان ژن های bcl-2، cytochrome c و bim بررسی شد. سلول‌های سرطان دهانه رحم hela با پپتید hl-10 در غلظت های مختلف و زمان‌های 24 و 48 ساعت تیمار شدند. به منظور ارزیابی اثرات درون تنی پپتید hl-10، سرطان دهانه رحم در موش balb-c القا شد. سپس، سطوح ifn-γ و il-4 سرم، با استفاده از elisa اندازه گیری شد. سمیت و درصد بقای سلولی، بیان ژن‌های bim، cytochrome c و bcl-2 سلول‌ها و تومور تیمار شده با پپتید hl-10 به روش real time pcr بررسی شد. پپتید hl-10 زنده‌مانی سلول‌هایhela را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش می‌دهد. مقدار ic50 برای پپتید hl-10 در زمان 24 ساعت، 18.49 میکرومولار و در زمان 48 ساعت، 30.62 میکرومولار بدست آمد. نتایج نشان داد که پپتید hl-10 تاثیر معنی‌داری بر بیان ژن‌های مورد مطالعه داشت. پپتید hl-10 باعث افزایش در بیان ژن bim و cytochrome c و کاهش بیان ژن bcl-2 در سلول‌های سرطانی درمان شده با پپتید hl-10 در مقایسه با سلول‌های درمان نشده در شرایط درون تنی و برون تنی شد. همچنین، نتایج نشان داد که غلظت فاکتورهای التهابی inf- γ، il-1β و il-6 در سرم موش های سرطانی بدون تیمار (sham) نسبت به موش های سالم بدون تیمار (nc) کاهش معنادار، درحالیکه غلظت il-4 افزایش نشان داد (p < 0.05). احتمالاً پپتید hl-10 در مسیرهای ذاتی آپوپتوز و همچنین در تنظیم سیستم ایمنی نقش دارد. به نظر می رسد پپتید hl-7 می‌تواند یک کاندید مناسب و امیدوارکننده برای درمان سرطان دهانه رحم باشد.

examining the in vitro and in vivo effects of the hl-10 peptide on theimmune system modulation and anticancer activities of hela cancer cells

the present study aimed to assess the anti-cancer properties, immune system regulation,and apoptosis signaling pathway impact of the hl-10 peptide through gene expressionanalysis of bcl-2, cytochrome c, and bim. hela cervical cancer cells were subjected totreatment with hl-10 peptide for both 24 and 48 hours at varying concentrations. toassess the in vivo impacts of the hl-10 peptide, balb-c mice were infected withcervical cancer. serum levels of ifn-β and il-4 were subsequently quantified viaelisa. using real-time pcr, the expression of the genes bim, cytochrome c, and bcl-2 in cells and tumors treated with the hl-10 peptide was analyzed, along with thepercentage of viable cells and toxicity. the hl-10 peptide decreases the survival rate ofhela cells in a way that is dependent on both the concentration and duration ofexposure. the hl-10 peptide exhibited an ic50 value of 18.49 μm after 24 hours and30.62 μm after 48 hours. the findings demonstrated that the hl-10 peptide exerted asignificant impact on the expression of the investigated genes. the hl-10 peptideupregulated the expression of the bim and cytochrome c genes while downregulatingthe expression of the bcl-2 gene in cancer cells treated with the hl-10 peptide, both invitro and in vivo. the results indicated a significant decrease in the quantity ofinflammatory components inf-γ, il-1β, and il-6 in the serum of untreated cancer mice(sham) compared to untreated healthy mice (nc). conversely, there was a significantrise in the concentration of il-4 (p < 0.05). the hl-10 peptide likely functions in themodulation of the immune system and in the intrinsic pathways of apoptosis. the hl-7peptide appears to be a viable and auspicious candidate in the realm of cervical cancertreatment.