ارتباط متیلاسیون ژن gtl2 با پارامترهای اسپرمی انسان

ناباروری مردان یک مشکل پیچیده چندعاملی است که حدود 7 درصد از مردان و 15 درصد از زوج ها را در سراسر جهان با آسیب شناسی چند عاملی مانند عوامل محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی تحت تاثیر قرار می دهد. به طور کلی، متیلاسیون غیرطبیعی ژن های imprinted در dna اسپرم با پارامترهای ضعیف مایع منی مرتبط است. در این مطالعه، وضعیت متیلاسیون dna ژن imprinting (gtl2) در مناطق متیله متفاوت(dmrs) در نمونه های مایع منی مردان نابارور بررسی شد. dna اسپرم از 30 مرد نابارور و 15 مرد بارور سالم استخراج شد. به دنبال اصلاح dna ها توسط تیمار بی سولفیت سدیم، وضعیت متیلاسیون ژن gtl2 در mdrs توسط qms-pcr ارزیابی شد. یک همبستگی منفی بین متیلاسیون gtl2 با تعداد اسپرم (0.020=p> ؛ 0.345- =p> ) و غلظت اسپرم (0.015=p> ؛0.361-=r) همه بیماران مشاهده شد. در مجموع، وضعیت متیلاسیون dna غیرطبیعی gtl2-dmrs ممکن است نشانگر تشخیصی اپی ژنتیکی ناباروری مردان باشد. تحقیقات بیشتری برای دنبال کردن مکانیسم های دیگر موثر بر متیلاسیون در نمونه های مایع منی و تاثیر آنها بر ناباروری انسان مورد نیاز است.

association of dna methylation of gtl2 with semen parameters

male infertility is a complex multifactorial problem that affects approximately 7% of men and 15% of couples worldwide with multifactorial pathology such as environmental, genetic, and epigenetic factors. in general, abnormal methylation of imprinted genes in sperm dna is associated with poor semen parameters. in this study, the dna methylation status of the imprinting gene trap locus 2 (gtl2>) gene at differentially methylated regions (dmrs) was assessed in the semen samples of infertile men. sperm dna was extracted from 30 infertile, and 15 healthy fertile men. following the modification of dna by sodium bisulfite treatment the methylation status of the gtl2 >gene at mdrs was evaluated by qms-pcr. a negative correlation between gtl2 methylation and sperm count (p> = 0.020; p> = -0.345) and sperm concentration (r> = -0.361; p> = 0.015) was observed in all patients. taken together, the abnormal dna methylation status of gtl2-dmrs may be an epigenetic diagnostic marker of male infertility. further research is needed to pursue other mechanisms affecting methylation in semen samples and their impact on human infertility.