|
|
|
|
اثر درمانی تعامل سیتاگلپتین و بربرین بر کبد چرب و بیان ژن glut4 کبدی در موش های صحرایی نر دیابتی
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
مهردوست ثریا ,یغمایی پریچهر ,جعفری هانیه ,ابراهیم حبیبی آزاده
|
|
منبع
|
زيست شناسي جانوري - 1403 - دوره : 16 - شماره : 3 - صفحه:43 -55
|
|
چکیده
|
کبد چرب سبب تجمع چربی اضافی در سلول های کبدی می شود. بربرین دارای فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است و سیتاگلیپتین مهار کننده dpp-4 است که عملکرد هورمون های اینکرتین را افزایش می دهد. در این تحقیق، فعالیتهای بیولوژیکی بربرین و سیتاگلیپتین برای درمان کبد چرب در موش های اسپراگ-داولی مدل دیابتی بررسی شد. اثرات درمانی سیتاگلپتین و بربرین بر کبد چرب در موش های دیابتی شده توسط تزریق آلوکسان با تک دوز 100 میلی گرم/کیلوگرم با گروه بندی زیر صورت گرفت. 1: کنترل (سرم فیزیولوژی به عنوان حلال آلوکسان) ؛ 2: مدل (کبد چرب + آلوکسان) ؛3: سیتاگلیپتین (کبدچرب + آلوکسان و سیتاگلیپتین 10 میلی گرم/کیلوگرم)؛ 4: بربرین (کبدچرب+آلوکسان و 150 میلی گرم/کیلوگرم بربرین)؛ 5: بربرین/سیتاگلیپتین (کبد چرب + آلوکسان و 5 میلی گرم/کیلوگرم سیتاگلیپتین و 75 میلی گرم/کیلوگرم بربرین). پس از اتمام دوره تیمار و بافت کبد جداسازی و توزین شد. میزان تری گلیسرید و کلسترول کبدی سنجش شد. بیان ژن glut4 در بافت کبد با روش ریل تایم pcr اندازه گیری شد. سطح بیان ژن glut4 در گروه های تیمار در مقایسه با گروه مدل افزایش یافت که فقط در گروه تجویز توام با گروه مدل تفاوت معنی دار دیده شد (0.05
|
|
کلیدواژه
|
سیتاگلیپتین، بربرین، کبد چرب غیرالکلی، dpp4 ، glut4
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, گروه زیست شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
therapeutic effect of sitagliptin and berberine interaction on fatty liver and hepatic glut4 gene expression in diabetic male rats
|
|
|
|
|
Authors
|
mehrdoost soraya ,yaghmaei parichehreh ,jafari hanieh ,ebrahim-habibi azadeh
|
|
Abstract
|
fatty liver disease causes accumulation of excess fat in liver cells. berberine has antioxidant and anti-inflammatory activities, and sitagliptin is a dpp-4 inhibitor that increases the function of incretin hormones. in this study biological activities of berberine and sitagliptin for the treatment of fatty liver in diabetic sprague-dawley rats were investigated. the therapeutic effects of sitagliptin and berberine on fatty liver in diabetic rats by alloxan injection with a single dose of 100 mg/kg were done with the following groups. groups include 1: control (physiology serum as alloxan solvent); 2: model (fatty liver + alloxan); 3: sitagliptin (fatty liver + alloxan and sitagliptin 10 mg/kg); 4: berberine (fatty liver + alloxan and berberine 150mg/kg); 5: berberine/sitagliptin (fatty liver + alloxan and sitagliptin 5 mg/kg and berberine 75 mg/kg). after the treatment, the liver tissue separated and weighed. levels of liver triglyceride, cholesterol and glut4 gene expression in liver tissue measured by real-time pcr method. the level of glut4 gene expression levels increased in the treatment groups compared to the model group, but a significant difference was seen only in the co-administration group with the model group (p < 0.05). there was a significant decrease in the amount of liver cholesterol in the treatment groups compared to the model group (p < 0.01). hepatic triglyceride decreased in the treatment groups, but only in the co-administration group, a significant difference was seen with the model group (p < 0.05). berberine and sitagliptin, especially when prescribed together with the increased expression of glut4 and the reduction of liver cholesterol and triglycerides, have a favorable effect on lipid metabolism and can be considered as an effective treatment for hyperlipidemia and fatty liver.
|
|
Keywords
|
sitagliptin ,ddp-4 ,glut4glucose transporter type 4 ,berberine ,non-alcoholic fatty liver ,disease
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|