تاثیر آنتی‌اکسیدانی ان -استیل سیستئین بر بیان ژن‌های sod وho1 در سلول‌های فیبروبلاست پوستی انسانی در محیط با گلوکز بالا

رشد و تکثیر سلول‌های فیبروبلاست پوست جهت درمان زخم در بیماران دیابتی به دلیل وجود استرس اکسیداتیو، با تاخیر اتفاق می افتد. در این مطالعه تغییرات مولکولی موثر در رشد و بقای سلول‌های فیبروبلاست پوستی انسانی در محیط با گلوکز بالا و همچنین تاثیر آنتی اکسیدانی ان استیل سیستئین (nac) بر بیان ژن‌های دخیل در استرس اکسیداتیو از جمله  sod و ho1 بررسی می گردد. سلول‌های فیبروبلاست پوستی انسانی در محیط با غلظت های مختلف گلوکز شامل 25، 50 و 75 میلی مولار به مدت 72 ساعت کشت داده می شوند. میزان سمیت سلولی توسط تست mtt ارزیابی می گردد. بیان ژن‌های آنتی اکسیدانی sod و ho1 توسط روش ریل تایم pcr بررسی می‌شود. اثر آنتی اکسیدانی 1mm nac بر سلول‌های فیبروبلاستی پوستی مطالعه می گردد. سلول‌های فیبروبلاستی کشت شده در محیط با غلظت‌های مختلف گلوکز به مدت 72 ساعت با روش mtt، کاهش بقا و تکثیر سلول‌ها در غلظت‌های بالای گلوکز به ویژه در غلظت‌های 50 و 75 میلی مولار نسبت به گروه کنترل داد. این تاثیر در گروه‌های تیمار شده با nac تغییر معنی داری نسبت به کنترل نداشت. سطح بیان ژن‌های sod وho1 در محیط های با گلوکز بالا افزایش معنی داری داشته و این تغییر در گروه‌های nac تغییرات معنی داری را نشان ندادند. گلوکز بالا تکثیر و بقای سلول‌های فیبروبلاستی را دچار اختلال کرده و به دلیل ایجاد استرس اکسیداتیو بیان ژن‌های دخیل در استرس اکسیداتیو مانند sod وho1 افزایش می یابد. اثر آنتی اکسیدانی nac باعث کاهش آسیب ناشی از محیط با گلوکز بالا بر سلول‌های فیبروبلاست پوستی می گردد.

the antioxidant effect of nacetylcysteine on the expression of sod and hog genes in human dermal fibroblast in high glucose state

wound healing in diabetic patients is delayed, because of oxidative stress. this study aims at investigating the molecular changes in human dermal fibroblasts (hdfs) in a highglucose state and improving the effect of nacetyllcysteine (nac) and gene expression of oxidative genes superoxide dismutase (sod) and heme oxygenase1 (ho1). hdfs were cultured in 5.5, 25, 50, and 75 mm glucose concentrations for 72 hours. cell proliferation was examined via 3(4, 5dimethyl2thiazolyl)2, 5diphenyl2htetrazolium bromide (mtt) assays. oxidative stress markers of sod and ho1 were quantified with realtime polymerase chain reaction (pcr). the antioxidant effect of nac on 1 mm was examined to evaluate oxidative markers in the glucose effects on the hdfs. the mtt assay revealed a decline in cell viability in 50 and 75 mm glucose concentrations. mrna level of sod and ho1 was upregulated. the antioxidant addition of nac reduced the inhibitory effect of the highglucose state on the proliferation of the hdfs. a highglucose state impairs the in vitro proliferation and migration of hdfs and may, therefore, induce increased oxidative stress and cellular dysfunction. the antioxidant effect of nac ameliorates the damaging impact of a highglucose state.