بررسی زنده‌ مانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون انسان در کپسول‌های آلژیناتی

سلول‌های بنیادی با توان تکثیر بالا را می‌توان از بافت‌های مختلف بدن جدا کرد. این سلول‌ها از مزودرم جنین منشاء گرفته و در بافت‌هایی مانند مغز استخوان، بافت چربی، مایع آمنیون و ژله وارتون یافت می‌شوند. در این مطالعه، به بررسی زنده‌مانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله‌ی وارتون انسان درون کپسول‌های آلژیناتی پس از گذشت 7، 14و 21 روز پرداخته‌شده است. در این مطالعه‌ی تجربی، 10 نمونه بند ناف از مادران باردار طی سزارین تهیه و رگ‌های نمونه بند ناف جداسازی گردید. سپس در محیط dmem-hg حاوی 10 درصد سرم fbs به مدت 5 روز کشت داده شد. برای نشان دادن خاصیت بنیادینگی این سلول‌ها مارکرهای cd73، cd34 وcd45  را توسط تکنیک فلوسیتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از تایید سلول‌ها درون هیدروژل‌های آلژینات کپسوله شدند. زنده‌مانی سلول‌های کپسوله شده توسط تریپان بلو و mtt مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که کپسول‌ها به شکل کروی و دارای حاشیه یکنواخت بوده به‌صورت هموژن در سرتاسر کپسول پراکنده ‌شده‌اند. کپسوله کردن سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون سبب تغییر مورفولوژی و زیست­پذیری آن‌ها نشد. پس از گذشت21 روز زنده‌مانی سلول‌های کپسوله شده حفظ ‌شده بود. آلژینات به‌عنوان یک داربست سه‌بعدی زیست­تجزیه‌پذیر با خاصیت زنده‌مانی مناسب سلولی می‌تواند گزینه‌ی مناسبی جهت سلول درمانی و مهندسی بافت با خاصیت عدم رد پیوند مورد استفاده قرار بگیرد.

the study of the viability of human wharton’s jelly mesenchymal stem cells in alginate capsules

stem cells with high proliferative capacity can be isolated from different tissues of the body. these cells originate from the fetal mesoderm and are found in tissues such as bone marrow, fat tissue, amniotic fluid, and wharton’s jelly. in this study, the survival of wharton’s jelly human mesenchymal stem cells inside alginate capsules after 7, 14 and 21 days has been investigated. in this experimental study, 10 umbilical cord samples were obtained from pregnant mothers during caesarean section, and the vessels of the umbilical cord samples were isolated. then it was cultured in dmem-hg medium containing 10% fbs serum for 5 days. to show the stemness of these cells, cd73, cd34 and cd45 markers were evaluated by flow cytometry technique. after confirmation, the cells were encapsulated in alginate hydrogels. the viability of encapsulated cells was evaluated by trypan blue and mtt. the results showed that the capsules are spherical and have a uniform border and are homogeneously dispersed throughout the capsule. wharton jelly encapsulation of mesenchymal stem cells did not change their morphology and viability. after 21 days, the survival of the encapsulated cells was maintained. alginate as a three-dimensional biodegradable scaffold with suitable cell viability can be used as a suitable option for cell therapy and tissue engineering with the property of non-graft rejection.