اثر نانوذره اکسید روی (zno) عامل‌دار شده با گلوتامیک اسید و کنژوگه با تیوسمی کاربازید (tsc) بر روی بیان ژن‌های bax، bcl2 و caspase3 در رده سلولی آدنوکارسینومای معده

کنژوگه کردن نانوذرات فلزی با تیوسمی کاربازید یا مشتقات آن می توند منجر به بهبود پایداری و قابلیت ضدسرطانی آنان از طریق القاء آپوپتوزیس در سلول‌های سرطانی شود. بنابراین، هدف از این مطالعه سنتز نانوذرات اکسید روی عامل دار شده با گلوتامیک اسید کنژوگه شده با تیو سمی کاربازید (zn@glu/tsc) و سپس ارزیابی قابلیت ضد سرطانی آنان از طریق سنجش سمیت سلولی و بیان ژن‌های دخیل در تنظیم آپوپتوزیس در سلول‌های آدنوکارسینومای معده (ags) است. ویژگی‌های فیزیکیشیمیایی  نانوذرات سنتز شده از طریق آنالیزهای ftir، میکروسکوپ الکترونی نگاره و گذاره و اندازه‌گیری پتانسیل زتا تعیین گردید. میزان سمیت سلولی و دوز مهاری میانه نانوذرات بر سلول‌های ags  از طریق آزمایش mtt تعیین گردید. سپس میزان بیان ژن‌های caspase3، bax و bcl2 در سلول‌های مواجهه یافته با نانوذرات از طریق آزمایش real time pcr مورد ارزیابی قرا گرفت. نتایج نشان داد که نانوذرات ساخته‌شده کروی بوده و دارای اندازه 10 تا 90 نانومتر بودند. ماهیت ذرات توسط  طیف‌سنجی ftir تائید شد و مقدار پتانسیل زتا نیز mv 11.7 به دست آمد. نانوذرات ساخته‌شده در غلظت‌های µg/ml 15.62 و  بالاتر به‌طور چشمگیری باعث کاهش زنده‌مانی سلول‌های ags شدند و مقدار دوز مهاری میانه µg/ml 90 به دست آمد. همچنین، در سلول‌های مواجهه یافته با نانوذرات بیان ژن‌های caspase3 و bax به میزان 1.67 و 1.80 برابر افزایش داشت درحالی‌که میزان بیان ژن bcl2 به میزان 0.70 برابر در مقایسه با سلول‌های کنترل کاهش معنی‌دار داشت.

The Effect of ZnO Nanoparticles Functionalized with Glutamic Acid and Conjugated with Thiosemicarbazide on the Expression of Bax, caspase3, and bcl2 Genes in Adenocarcinoma Gastric (AGS) Cell Line

Conjugation of metal nanoparticles (NPs) to thiosemicarbazide improves their stability and anticancer potential. This work was aimed at preparing ZnO NPs functionalized with glutamic acid conjugated to thiosemicarbazide (Zn@Glu/TSC). Then, the anticancer potential of nanoparticles was studied by evaluating their cytotoxicity and the expression of the genes involved in cell apoptosis in AGS cancer cells. Physicochemical properties of the NPs were characterized using FTIR, SEM, and TEM imaging, and Zeta potential assays. Cytotoxicity and inhibitory concentration 50% value of the NPs was determined using the MTT assay. Moreover, the expression of the caspase3, bax, and bcl2 genes among NPs treated AGS cells was investigated using Realtime PCR assay. According to the results, the NPs were spherical with a size range of 1090 nm. FTIR assay confirmed the proper synthesis of the NPs and the zeta potential was determined 11.7 mV. The synthesized NPs showed significant cytotoxicity at concentrations ≥ 15.62 µg/mL and 50% inhibitory concentration was determined 90µg/mL. Besides, the expression of caspase3 and bax genes in NPs treated cells increased by 1.67 and 1.80 folds, respectively, while the bcl2 gene was regulated by 0.70 folds, compared to the control cells.