بررسی اثر گیاه سالویا ماسیلنتا (salvia macilenta) بر میزان سطح پروتئین creb و فعالیت استیل کولین استرازی مغزی در موش‌های صحرایی نر مدل آلزایمر

بیماری آلزایمر یکی از مهمترین بیماری‌های تخریب عصبی است که منجر به زوال عقل می‌گردد. مطالعات بسیاری در زمینه پیشگیری و درمان بیماری آلزایمر انجام شده است. اثر محافظت نورونی گونه‌های مختلف گیاه سالویا در جلوگیری از مرگ نورونی به اثبات رسیده است. در این بررسی اثر گیاه سالویا ماسیلنتا (salvia macilenta) در موش‌های آلزایمری مورد مطالعه قرار می‌گیرد. موش‌ها به چهار گروه شش تایی تقسیم شدند: با روش گاواژ به مدت ده روز عصاره الکلی گیاه سالویا ماسیلنتا را دریافت کردند سپس با تزریق آمیلویید بتا آلزایمری شدند. سطح ملکولی ca2+/ creb  و استیل کولین استرازی در کورتکس پیش‌پیشانی و هیپوکمپ بررسی شد. این مطالعه نشان داد که پیش‌درمانی با عصاره گیاه سالویا ماسیلنتا سبب افزایش فسفوریلاسیون creb نسبت به گروه آلزایمری در کورتکس پیش‌پیشانی و هیپوکمپ گردید (برای هر دو ناحیه 0.001 > p).  درمان با سالویا ماسیلنتا سبب کاهش درصد فعالیت استیل کولین استرازی نسبت به گروه آلزایمری در کورتکس پیش‌پیشانی و هیپوکمپ گردید (0.001 > p  برای کورتکس پیش‌پیشانی و 0.01 > p برای هیپوکمپ). سالویا ماسیلنتا اثرات حفاظتی بر علیه سمیت ایجاد شده به وسیله تزریق آمیلویید بتا از طریق افزایش سطح فسفوریلاسیون creb و تنظیم فعالیت استیل کولین استرازی دارد که یک داروی پیشنهادی مناسب برای بهبود آلزیمر می‌تواند باشد.

Evaluating the Effect of Salvia Macilenta Extract on CREB Protein Level and Acetylcholine Esterase Activity in the Brain of Alzheimer’s Disease in Male Rats

Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease leading to dementia. There are many studies to find the pretreatment and treating drugs in AD. The neuroprotective role of Salvia genus against neuronal death is well known. In this study, the protective role of Salvia macilenta (S. macilenta) extract on AD was investigated. Rats were gavaged by S. macilenta for 10 days. Then, they were injected by Amyloid beta. The molecular level of Ca2+/cAMP response element binding (CREB), and acetylcholine esterase activity were evaluated in the prefrontal cortex and hippocampus. Our results revealed that S. macilenta pretreatment can improve CREB phosphorylation compared to AD model in the prefrontal cortex and hippocampus (both P<0.001). Pretreatment with S. macilenta reduced percentage of acetylcholine esterase activity compared to AD model in the prefrontal cortex and hippocampus (P<0.001 and P<0.01, respectively). S. macilenta has a protective role against amyloid betainduced toxicity through enhancement of CREB and regulation of the acetylcholine esterase activity that can be a dominant potential candidate in improving AD.