بررسی اثر داروی ضد التهابی غیراستروئیدی m2000 بر بیان ژن‌های التهابی در سلول‌های سرطان پروستات

التهاب یک روند فیزیولوژیکال است که با آسیب بافتی و با وجود عوامل عفونت‌زای مختلف شروع می‌شود و مردانی که در بافت پروستات غیرسرطانی آن‌ها علائم التهاب مزمن مشاهده می‌شود حدود دو برابر بیشتر از دیگر مردان به سرطان پروستات پیشرفته مبتلا می‌شوند. با توجه به اهمیت فاکتورهای التهابی در تهاجم و متاستاز سلول‌های سرطان پروستات بر آن شدیم اثر داروی ضد التهابی m2000 را روی دو‌ ژن التهابی دخیل در تهاجم سلول‌های سرطانی مورد ارزیابی قرار دهیم. برای بررسی داروی m2000، ابتدا سلول‌های pc3  با استفاده از محیط rpmi به همراه  10درصد fbs و 1درصد penstrep کشت داده شد سپس سلول‌ها با داروی m2000 با غلظت‌‌های 25 و 50 میکروگرم در میلی لیتر تیمار شدند و پس از 24 ساعت بیان ژن‌های التهابی il8 و nfκb با استفاد از rtpcr real time بررسی شد. در این مطالعه بیان ژن‌ nfκb در تمامی تیمارها در rtpcr با کاهش همراه بود. در حالی که ژن il8 در غلظت µg/ml 50 کاهش بیان نشان داد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که داروی m2000 قابلیت کاهش بیان ژن‌های  il8 و nfκb دخیل در تومورزائی و تهاجم سلول‌های سرطان پروستات را دارا می‌باشد که می‌تواند زمینه ساز مطالعات آینده برای کنترل هر چه بهتر بیماران مبتلا به سرطان پروستات باشد.

The Effect of a NSAID Drug on the Expression of Inflammatory Genes in Prostate Cancer Cells

Inflammation is a physiological process begining with tissue damage in the presence of various infectious agents, and men with symptoms of chronic inflammation in their noncancerous prostate tissue are about twice as likely as other men to develop advanced prostate cancer. Considering the importance of inflammatory factors in the invasion and metastasis of prostate cancer cells, we decided to evaluate the effect of the antiinflammatory drug M2000 on two inflammatory genes involved in the invasion of cancer cells. PC3 cells were first cultured using RPMI medium with 10% FBS and 1% PenStrep. The cells were then treated with M2000 at concentrations of 25 and 50 μg/ml and after 24 hours the expression of il8 and NFκB were examined using realtime RTPCR. NFκB was assessed using realtime RTPCR. In this study, NFκB gene expression decreased in all treatments in RTPCR. While the il8 decreases in expression at a concentration of 50 μg/ml. The results of the present study showed that M2000 can reduce the expression of il8 and NFκB genes involved in tumorigenesis and invasion of prostate cancer cells, which could pave the way for future studies to better control prostate cancer.