بررسی میزان بیان rna غیرکدکننده بلند gas8-as1 و ژن هدف gas8 در بیماران مالتیپل اسکلروزیس

بیان ژن مهار رشد اختصاصی 8 (gas8) و rna آنتی سنس طبیعی آن (gas8-as1) در بافت های توموری با منشا مختلف ارزیابی شده است. با این حال، ارتباط آنها با اختلالات مرتبط با ایمنی خیلی درک نشده است. در مطالعه حاضر، ما سطح بیان این ژنها را در 50 بیمار مبتلا به فرم عودکننده بهبود یابنده ی مالتیپل اسکلروزیس (rrms) با گروه کنترل افراد سالمی که از لحاظ سن و جنس همسان سازی شده بودند، ارزیابی کردیم. سنجش بیان بر نمونه های خون محیطی افراد شرکت کننده در آزمایش صورت گرفت. استخراج rna کل از خون و سنتز cdna از خون انجام شد، سپس با روشtaq-man pcr  و با طراحی پرایمر و پروب های اختصاصی سنجش صورت گرفت. بیان هر دو ژن در مقایسه با کنترل ها به صورت چشم گیری افزایش یافت (به ترتیب 0.001 = p  و 0.0001 >p ). تفاوت در بیان gas8 نیز در کل بیماران زن و زنان کمتر از 50 سال در مقایسه با افراد کنترل مربوطه معنی دار بود ( به ترتیب 0.002 = p  و 0.006 = p ). بیان gas8-as1 در بیماران مرد در هر دو زیر گروه مبتنی بر سن در مقایسه با افراد سالم مربوطه بالاتر بود (0.0001 =p ). بیان هر دو ژن  در گروه مردان با سن شرکت کنندگان رابطه معکوس داشت اما این ارتباط با هیچ زیر گروه دیگری وجود نداشت. مطالعه حاضر اهمیت gas8 و gas8-as1 را در بیماری زایی ms و نقش فرضی gas8-as1 به عنوان یک نشانگر تشخیصی در زیرمجموعه های بیماران نشان می دهد.

Evaluation of GAS8AS1 Long NonCoding RNA and GAS8 Target Gene Expression in Patients with Multiple Sclerosis

Expression of the growth arrest specific 8 (GAS8) and its naturally occurring antisense RNA (asRNA) (GAS8AS1) was assessed in tumoral tissues of different origins. However, their association with immunerelated disorders has been poorly understood. In the current study, we evaluated the expression levels of these genes in 50 relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) patients compared with age and sex matched control. Expression assays were performed on peripheral blood samples of study participants following extraction of total RNA and cDNA synthesis using blood. Measurements were then made using the TaqMan (Real Time PCR) method with specific primers and probes sequences. Expression of both genes was significantly higher compared to controls (P=0.001 and p < 0.0001 respectively). The difference in GAS8 expression was also significant in all female patients and females aged less than 50 compared to the corresponding control subjects (P=0.002 and 0.006 respectively). GAS8AS1 expression was higher in male patients in both agebased subgroups compared to the corresponding healthy subjects (p < 0.0001). Expressions of both genes were inversely correlated with age of male participants but no other subgroups. The current study shows the importance of GAS8 and GAS8AS1 in the pathogenesis of MS and the putative role of GAS8AS1 as a diagnostic biomarker in a subset of patients.