ارتباط تاثیر سولپرید، sch23390 و ال‌دوپا بر بیان نسبی ژن های نوروپپتید y وkisspeptin در موش های صحرایی مدل سندروم تخمدان پلی کیستیک (pcos)

نوروپپتید y همراه است. در تحقیق حاضر، اثرات ال دوپا و آنتاگونیست‌های گیرنده دوپامین بر بیان ژن های kiss1 و npy در هیپوتالاموس موش‌های صحرایی مبتلا به pcos بررسی شد. بعد از ایجاد pcos با تزریق استرادیول والرات، 25 موش صحرایی pcos در پنج گروه سالین، 100 میلی گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا، تزریق هم زمان 10 میلی گرم بر کیلوگرم سولپرید و 100 میلی گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا، تزریق هم زمان 1 میلی گرم بر کیلوگرم sch23390 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا یا و تزریق هم زمان 10 میلی گرم بر کیلوگرم سولپرید، 1 میلی گرم بر کیلوگرم sch23390 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم ال‌دوپا را دریافت کردند. پنج موش صحرایی سالم سالین را دریافت کردند. نمونه‌های هیپوتالاموسی جداسازی و فریز شدند. بیان نسبی ژن های  کیس پپتین و npy با روش ریل تایم pcr اندازه گیری شد. داده ها با استفاده از آزمون آماری آنوای یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی آنالیز شدند. میانگین بیان نسبی ژن های  kiss1وnpy در گروه pcos در مقایسه با موش های صحرایی سالم افزایش معنی دار پیدا کرد (به ترتیب 0.009=p و 0.001=p).  تزریق ال دوپا سبب کاهش معنی دار میانگین بیان نسبی ژن های kiss1 و npy در مقایسه با گروه pcos  شد (0.001 =p ). تزریق همزمان sch23390 هیدروکلراید و سولپرید با اعمال اثرات هم افزایی سبب مهار اثرات مهاری ال‌دوپا بر میانگین بیان نسبی kiss1  در مقایسه با گروه ال دوپا شد (0.045 =p). مسیر پیام رسانی دوپامینرژیکی ممکن است از طریق مهار فعالیت نورون های کیس پپتین و npy در کاهش ترشح gnrh/lh در موش های صحرایی pcos نقش داشته باشد.

The Relationship Between the Effects of of Sulpride, SCH23390, and Ldopa on the Relative Gene Expression of neuropeptide Y and kisspeptin in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) Rat Models

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is associated with decreased dopamine release and increased secretion of GnRH, kisspeptin and neuropeptide Y (NPY).  In the present study, the effects of Ldopa and dopamine receptor antagonists were investigated on the expression of KiSS1 and NPY genes in PCOS rats hypothalamus. Following the induction of PCOS by Estradiol Valerate inejction, 25 PCOS rats assigend to 5 groups received saline, Ldopa (100mg/kg), simultaneous injection of SCH23390 (1 mg/kg) and Ldopa (100 mg/kg),  simultaneous injection of sulpride (10 mg/kg) and Ldopa (100 mg/kg), and simultaneous injection of SCH23390 (1 mg/kg), sulpride(10 mg/kg) and Ldopa (100 mg/kg) respectively. Five intact rats received saline. Hypothalamus samples were isolated and frozen. The relative expressions of KiSS1 and NPY were determined by real timePCR. Data analysis was done by one way ANOVA and post hoc Tukey test. The mean relative expression of KiSS1 and NPY significantly increased in PCOS group compared to the healthy rat group (p = 0.009 and p = 0.001, respectively). Ldopa injection caused a significant decrease in the mean relative expression of KiSS1 and NPY compared to the PCOS group (p = 0.001 and p = 0.001 respectively). Simultaneous injections of SCH23390 and sulpride supressed the inhibitory effects of Ldopa on KiSS1 gene expression compared to Ldopa group exerting synergistic effects (p = 0.045).  Dopaminergic signaling pathway may play a role in the decrease of GnRH/LH secretion in PCOS rats by inhibiting the kisspeptin and NPY neuronal activity.