بررسی تغییرات میزان بیان ژن cul3 در افراد مبتلا به سرطان کولورکتال و پولیپ در ایران

سرطان روده بزرگ یا کولورکتال (crc) یکی از شایع ترین بدخیمی های کشنده است که در اثر عوامل محیطی و ژنتیکی ایجاد می‌گردد. نظر به فراوانی رو به افزایش  crcدر سراسر جهان و به ویژه در ایران، اهمیت تحقیقات بر روی crc به طور گسترده تری مشخص می‌گردد. مطالعه اخیر به منظور شناسایی بیومارکر جدید، بر روی مسیر های ملکولی دخیل در کارسینوژنز سرطان روده، که تشخیص و درمان سرطان را بهبود بخشد، متمرکز شده است. سرطان روده بزرگ حاصل دیسپلازی در زوائد اولیه روده که به نام پولیپ شناخته می‌شوند، ایجاد می‌گردد، این زوائد اولیه از لحاظ مورفولوژیکی و مکانیسم های ملکولی و توانایی ایجاد سرطان روده ناشناخته و متفاوت می‌باشند. هدف از این مطالعه بررسی میزان بیان ژن cul3 در پولیپ‌ها و سرطان کولورکتال می باشد. در این مطالعه مقطعی، 208 نمونه بیوپسی بافتی کولورکتال از جمله 34 نمونه بافت توموری ، 60 ضایعه پیش سرطانی با بافت مجاورشان و 20 نمونه بافت نرمال جمع آوری شد. بیان ژن cul3 با روش real time pcr مورد بررسی قرار گرفت. اختلاف معنی داری در میزان بیان mrna ژن cul3 بین بافت های پولیپ و نمونه های مجاورشان مشاهده نشد (0.35 = p). نتلیج ما از نظر آماری تفاوت معنی داری در بیان ژن cul3 بین بافت های توموری و نمونه های نرمال مجاورشان (0.89 = p) و همچنین بین گروه های توموری و پولیپی نشان نداد (0.48 = p). cul3ممکن است از طریق تحریک تخریب پروتئوزومال سرکوبگرهای مختلف تومورها و یا انکوژن ها نقش مهمی در تنظیم سرطان و پیشرفت crc ایفا کند. مطالعات بر روی سوبستراهای اثر پذیر توسطcul3  در سرطان کولورکتال حائز اهمیت است.

Evaluation of CUL3 Gene Expression Changes in Iranian Population with Colorectal Cancer and Polyps

The bowel or colorectal cancer (CRC) is one of the most common fatal malignancies caused by environmental and genetic factors. The phenomenal growth in the number of people with CRC worldwide, especially in Iran highlights the importance of research on CRC.The current study focused on molecular pathways involved in the carcinogenesis of colorectal cancer to identify a new diagnostic and therapeutic biomarker for CRC.Colorectal cancer is the consequence of dysplasia in the initial intestinal appendages also known as polyps which are different and unknown in terms of morphology, molecular mechanisms, and the ability to affect intestinal carcinogenesis. In this crosssectional study, 208 colorectal tissue biopsy specimens, including 34 tumor tissue, , 60 precancerous lesions with  adjacent tissue, as well as 20 normal tissue specimens were collected. CUL3 gene expression was evaluated using realtime PCR method. No significant difference was observed in mRNA expression level of CUL3 between polyp tissues and their normal adjacent samples (p = 0.35).Our results showed a statistically significant difference in CUL3 expression neither between tumor tissues and their adjacent normal samples (p = 0.89) nor among tumor and polyp groups (p = 0.48).CUL3 could play a critical role in regulating carcinogenesis and progression of CRC through stimulating proteasomal degradation of various tumor suppressors or oncogenes. Studies on CUL3affected substrates in colorectal cancer are of significant importance.