بررسی بیان ژن rora در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس ms)) در مقایسه با گروه شاهد در جمعیت ایرانی

بیماری مولتیپل اسکلروزیس ms)) یکی از مهم­ترین بیماری­های خودایمن است که سیستم اعصاب مرکزی را هدف قرار می­دهد. این بیماری به عنوان دومین عامل ناتوانی حرکتی در دنیا شناخته شده و گسترش روزافزونی داشته است. گرچه علل اصلی بروز بیماری ام اس همچنان ناشناخته است اما احتمال می­رود سلول­های cd4(+) t اختصاصی میلین، نقش مرکزی را در آغاز و هماهنگی التهاب cns ایفا می­کنند. طبق این نظریه، سلول­هایcd4(+) t  فعال شده در پریفرال به cns نفوذ کرده در آنجا با القا ترشح سیتوکین­ها و کموکین­ها باعث آغاز آبشار التهابی می­شوند. سلول­های th17 که یک رده از سلول­های cd4(+) t  به تازگی شناسایی شده­اند در بروز مالتیپل اسکلروزیس نقش عمده­ای را ایفا می­کند. با توجه به نقش ژن  rorαدر مسیرهای تکاملی سلول­های th17 و همچنین انواع گیرنده­های ror به عنوان اهداف درمانی ام اس، بررسی این ژن در بیماران می­تواند در تشخیص و یافتن علل مولکولی بیماری کمک کند. 30 نفر بیمار مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس و 30 نفر فرد سالم که از نظر سن و جنس همسان­سازی شدند، انتخاب گردیدند. بعد از پر کردن پرسشنامه از افراد خون­گیری انجام شد و total rna استخراج و سپس cdna سنتز شد. با روش taqman realtime pcr بیان ژن  roraمورد بررسی قرار گرفت. داده­های بدست آمده بوسیله نرم­افزارهای linreg و rest 2009 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج نشان داد بیان ژن rora در افراد مبتلا به ام­اس در مقایسه با افراد نرمال کاهش معنی­داری نشان نمی­دهد (197/0p= ). همچنین مقایسه بیان این ژن در دو جنس زن و مرد هم کاهش معنی­داری نشان نداد (142/0p=، 156/0p=). نتایج بیانگر عدم تفاوت معنی دار بیان ژن rora در بیماران ms نسبت به افراد سالم و کنترل می­باشد. می­توان چنین نتیجه­گیری کرد که سطح بیان ژن rora تاثیر مهمی در این بیماری نداشته باشد.